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  • A．塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌济只继屑囊歌渴
  • B．从配制到灭菌以不超过4小时为宜赚蔬剧糕瓦
  • C．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温筋镇亏芬飞
  • D．对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟滤狡麦
  • E．灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门粥命也问
  • F．灭菌时间应从开始加热时算起童济烟姑假鸦
  • G．灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关既痰副诞

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）制备片剂时发生松片的原因是

  • A．原料的粒子太小饰绳辞悲丑隔韵
  • B．选用粘合剂不当拦屋佣祝
  • C．原辅料含水分不合适程射
  • D．润滑剂使用过多闪辩束积只
  • E．片剂硬度不够隙拆笨空心筑激尊
  • F．颗粒的流动性不好鸭辣婚歪凑

• 患者，女性，18.岁。无明显诱因皮下紫癜半年，脾脏轻度肿大，肝脏正常，血压、呼吸、心率无异常，两肺X线检查正常，多次检查血小板＜100×10/L，应选择的治疗药物是

  • A．垂体后叶素级锹宽吧壳
  • B．肾上腺素抢槐涛夺像秀辫盏酒
  • C．氢化可的松算搅穷
  • D．保泰松事宣库贡茧
  • E．色甘酸钠熔将

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）制备片剂时发生松片的原因是

  • A．原料的粒子太小楼姨舒糕饮不律三牙
  • B．选用粘合剂不当争夹夏桥技拴
  • C．原辅料含水分不合适朱肝向翁科
  • D．润滑剂使用过多休块
  • E．片剂硬度不够阶夕幅固萄乘
  • F．颗粒的流动性不好维面志听七污总

• 处方： 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是

  • A．注射用植物油采用热压灭菌递遵
  • B．盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌帜差看
  • C．眼膏基质采用干热空气灭菌习冰使肥兽足荒
  • D．碳酸氢钠注射液采用热压灭菌下萄散卡颂怜妇督味
  • E．无菌室的空气采用紫外线灭菌凯倡晶
  • F．塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌吉捉候姜
  • G．胰岛素注射剂采用滤过灭菌示视往传颂毕嚷
  • H．耐热玻璃制品采用干热空气灭菌练盆照

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为

  • A．生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂史娇端核桥转
  • B．维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收坚养蜓筛磁旗震稳拍
  • C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂醒尸皮救商角午修之
  • D．对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药壤挖枪具侵
  • E．渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出迅旗哪勺杯避
  • F．控释制剂释药速度接近一级速度过程缎脱悠爹

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定方法是

  • A．肯定途挨慌烈
  • B．很可能-无法用病人疾病进行合理解释相兆郊鼠竿炊届枪非
  • C．可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果卡胸婶肾蜡死在遣灭
  • D．可疑--不能合理地用患者疾病进行解释泡贼
  • E．不可能直叹呢

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有

  • A．减小粒径裂横夹止铅枪报
  • B．升高温度堡程雀怠身
  • C．将药物包裹于脂质体吉盛
  • D．将药物采用固体分散法分散矮恼葡红离鞋靠赔躲
  • E．成盐暖坟
  • F．制成油溶液型注射剂舅版浪鼠差
  • G．药物包封于疏水性骨架中税惧
  • H．药物包封于亲水性胶体骨架中参峡

• 掌握常用分析方法的操作技能下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定

  • A．中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法哲淋垫售嚷店
  • B．甘露醇注射液不适宜用光阻法检查汗参嫌水路
  • C．微粒检查用水可用新制备的纯化水神输耳
  • D．测量微粒的大小时须放大100倍馒执壁
  • E．粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数复矮亮

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标

  • A．稳定性指标搁掠小
  • B．有效性指标拔荷络
  • C．安全性指标懒旨法困
  • D．生物药剂学指标湖码桶比纪朽纯吼尤
  • E．毒理学指标躬凡谣型代浸英