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  • A．真溶液 ＜乳浊液＜胶体溶液＜混悬液分现昂瓜衰
  • B．胶体溶液 ＜真溶液＜乳浊液＜混悬液住镇补枯株林
  • C．真溶液 ＜胶体溶液＜乳浊液＜混悬液栋它受毕远
  • D．胶体溶液 ＜真溶液＜混悬液＜乳浊液甲汉循仆迁芹支竖

• 注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml以下哪些溶液与血浆渗透压相等

  • A．10%葡萄糖注射液翼四雀龄百毙
  • B．5%葡萄糖注射液贩成奸赌零额狂陈
  • C．0.9%氯化钠注射液秧涨术诞神蝴倘迷巷
  • D．10%氯化钠注射液开监凯
  • E．泪液炕利
  • F．冰点为0.52℃的溶液宿洋
  • G．1%硼酸溶液覆谷肃辨笋座

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是

  • A．药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间肺峡偿献游判
  • B．药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比夏疲康纸我夸略春窝
  • C．当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡软狱怪淹注乙
  • D．药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右誉骂激熔代
  • E．药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率力根妈蜡

• 不同种类药物的药理作用、不良反应阿托品过量中毒时可出现

  • A．中枢兴奋漆召悬利烦胶
  • B．口干、皮肤干燥旱苏睁难寨
  • C．视力模糊指衰衔冲删锁陈袖堆
  • D．心率加快愚弃烘废擦非迷觉
  • E．小便困难瓣泳术厨塞住侦抖

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是

  • A．富马酸酮替芬分子具强碱性基团尝刺赖旬
  • B．富马酸酮替芬分子具弱碱性基团箱牵准旷
  • C．富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解波课零斤
  • D．富马酸酮替芬在水中不易溶解尖祸甘粒币牵棍

• 处方 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的

  • A．碘化钾作助溶剂，增加碘在水中的溶解度，是KI与碘形成络合物沫层
  • B．助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系唐叠管连毫搏月
  • C．助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的至贝物崇践浇松黄盟
  • D．能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂叼伤掩上
  • E．助溶过程中，有时可产生起昙现象里泼校筒顶卜迹
  • F．苯甲酸作为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物证照技南

• 熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围下列何种药品为一类精神药品

  • A．氯氮决吩稍拍厚撇
  • B．麦角胺咖啡因辨罚恒
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  • D．甲丙氨酯斯脊练
  • E．氯胺酮厌俘脖

• 长期大剂量使用可出现氰化物中毒的药物是

  • A．肼屈嗪应医霞调
  • B．硝普钠狗苹沿昼第吞膛
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• 中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

  • A．细菌的培养温度为30～35℃部桌蔑侮音常鞭误哪
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  • C．玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数绒悄少
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