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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为

  • A．0.1～0.2禾臭册唐杯饺握震薯
  • B．0.2～0.8锁净脉据操
  • C．0.8～1.0劈昨
  • D．1.0～1.5采桃牙炉狡念
  • E．0.3～0.7兽泳恒

• 关于药物中氯化物的检查，叙述正确的是

  • A．氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常圆肉嫌
  • B．氯化物检查可反应Ag的多少终朴
  • C．氯化物检查是在酸性条件下进行的锤鄙益戏量摆
  • D．供试品的取量可任意蜜藏胀
  • E．标准氯化钠溶液的取量由限量及供试品取量而定关痰旋签狐可

• 检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是

  • A．稳定剂命皇吴房袍
  • B．显色剂最积均
  • C．掩蔽剂骆店门猎楼辟仍罚
  • D．配位剂蓄篮夸诸谈床
  • E．增溶剂典岔堡督

• 古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是

  • A．氧化汞裕归资史搜省料热
  • B．溴化汞玉轻刚策
  • C．碘化汞炼锡会禁徒墨
  • D．硫化汞曲谨惨垮及叔抚卷
  • E．硫酸汞个闻臭亩趟

• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指

  • A．精密度若化颠玻喝
  • B．定量限骨企着退
  • C．检测限州蛙平川跑同榨
  • D．准确度姜杨漂
  • E．精准度斗驾巨溪翅播

• 取葡萄糖4.0 g，加水30 ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6 ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。属于《中国药典》收载的重金属检查法的是

  • A．酸性染料比色法豪占辅充
  • B．重氮化-偶合比色法获杨趁甚裳末键救费
  • C．硫氰酸盐法防乳末株陪
  • D．古蔡法房央珍耀允呆柏牌
  • E．硫代乙酰胺法简流蜘浙址器

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑

  • A．定量限和检测限莫桌每构抄饭伯
  • B．精密度血饿粗菌杜
  • C．选择性嘱伐走海怖亦
  • D．耐用性一析七刺
  • E．线性与范围亦己谜

• 药品溶剂残留量的测定常采用

  • A．高压液相色谱法（HPLC）角县停灰材型唯勤唱
  • B．气相色谱法（GC）八问贪角蒜纵菠供
  • C．比色法茅雷坐极祝残
  • D．紫外分光光度法（UV）鼠倘音拔弊稠扣捷防
  • E．红外分光光度法（IR）少他

• 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330 nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是

  • A．多波长测定斑官湾种跃毁椅刚辨
  • B．取A328值直接计算怎巨
  • C．用皂化法鬼骂林设笑聚
  • D．用校正值计算塌霞壳相搭滥抹
  • E．比较校正值与未校正值的差值后再决定趁近涨

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是

  • A．显色剂愧皮箩替
  • B．衍生化试剂席混湿饰尝促拥挑
  • C．还原剂蛇宴多哄
  • D．氧化剂桂框帘委酷脆押奸煮
  • E．配位剂临掌卖堤
  • F．调节pH川葬腾给