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中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是
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比旋度是指
药品的杂质会
药品质量标准分析方法验证的内容有
中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时,溶液的最适pH为
古蔡检砷法测砷时,砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是
检查药品中的杂质时,在酸性条件下加入锌粒的目的是
精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20 mg/2 ml)2 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5 ml置100 ml量瓶中,用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度,摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法(UV)适宜的吸光度为
具有法律约束力的药品标准是
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10 ml,摇匀,精密量取0.1 ml,再加己烷溶解并稀释至10 ml,使其浓度为9~15 IU/mol。紫外分光光度法测定维生素A含量时,测定最大吸收波长为330 nm,且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02,应采用的测定方法是
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为:取待测品1.0 g,加甲醇20 ml,溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml,摇匀后放置30分钟,另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g,加对氨基酚5 μg,用同一方法制成对照液。与对照液比较,供试液所显颜色没有更深。《中国药典》(2020年版)中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是
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