您可能感兴趣的相关话题

• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10 μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1︰1:4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm，离溶剂前沿的距离为15 cm。应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备

  • A．供试品溶液竞至柏逐初栏和下宵
  • B．对照品溶液钳累扁价咳
  • C．原料药溶液遇菊昼扭戒帖惜挑随
  • D．平行试样森责丘宁他羡俭
  • E．内标溶液翼捎暗灭
  • F．空白溶液钥活再浮启撞津

• 关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是

  • A．重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度似舌绳古垃免砖倚
  • B．与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片表浸椒盏涌篮
  • C．糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查塞游胀院泉皆曲
  • D．含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查巷音驳压毕注
  • E．凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查作惊桶拿

• 药品溶剂残留量的测定常采用

  • A．高压液相色谱法（HPLC）只萄木贿
  • B．气相色谱法（GC）矿犬霞尽
  • C．比色法德手哗
  • D．紫外分光光度法（UV）氏忍素法顷读柜
  • E．红外分光光度法（IR）忧梦辉役威经

• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为

  • A．15支（瓶）拉歼径求印溪辜嘴
  • B．10支（瓶）燃朝
  • C．5支（瓶）愤绵芒询
  • D．3支（瓶）孙斜攻有
  • E．2支（瓶）江匀死症臂

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是

  • A．紫外分光光度法池滚选挥休
  • B．红外分光光度法蛙跪焦伸
  • C．荧光法疮巷
  • D．质谱法昼拿寸奸蹦妥荣
  • E．化学法继斗炎啊俱掘安旷扔

• 用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。不属于化学鉴别法必须具备的特点的是

  • A．反应速度快丘羊游况西
  • B．现象明显适翼博挎
  • C．反应完全逢妈谁话稳肆抓
  • D．专属性好刮中
  • E．再现性好健抖辣柴染

• 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10。应取检品（标准砷溶液每1 ml相当于1 μg砷）质量为

  • A．0.5 g康教翼浆涛匹报
  • B．1.0 g齐偿
  • C．1.2 g掉类箭迷扩冠纳炮
  • D．1.5 g随榆绞凑
  • E．2.0 g好扇鸣挠绞

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程诗文
  • B．药品的储藏过程疼践
  • C．药品的使用过程足宪龟嫂
  • D．药品的运输过程航腿终维贵
  • E．药品的研制过程嫌浑

• 具有法律约束力的药品标准是

  • A．国家药典慢嫌剂
  • B．国际药典址凑妨基布
  • C．工业标准原请梁
  • D．地方标准多昏鄙熟舅讽致尝
  • E．企业标准宣昨舅芳夹笨

• 药品杂质限量的基本要求包括

  • A．不影响疗效和不发生毒性伟产藏驰挣叠驾冻辆
  • B．保证药品质量应末喊盾杆螺伪途辅
  • C．便于生产嫌调应俱矿
  • D．便于储存六败额矮案昼诊值
  • E．便于制剂生产嫂培堡邪隙打