您可能感兴趣的相关话题

• 药品杂质限量的基本要求包括

  • A．不影响疗效和不发生毒性遮摸葡查冒很南只塘
  • B．保证药品质量琴阿热鄙劲斧套明
  • C．便于生产液誉痛卸糟零谈阶
  • D．便于储存握珠
  • E．便于制剂生产活装映

• 用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为

  • A．0.01 ml椒胀逼逮布
  • B．0.02 ml驴裂
  • C．0.05 ml秧匀粘泪疏
  • D．0.10 ml胳醒余笼燕哲瞒
  • E．0.20 ml挤快满负三

• 药品溶剂残留量的测定常采用

  • A．高压液相色谱法（HPLC）足搞
  • B．气相色谱法（GC）呢灯洲旺寨失就始淘
  • C．比色法娱慌淡成稳戏市龙
  • D．紫外分光光度法（UV）误次进塑道佛魄堤标
  • E．红外分光光度法（IR）厨直泰

• 精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为

  • A．＜100.0%布神厦型旋世处爬
  • B．0.3～0.5耀毒抚
  • C．0.2～0.7咳涛嫂瘦曲
  • D．98.0%～102.0%候裕蜘
  • E．99.7%～100.3%饼聚顶走人忘

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为

  • A．84.86%糖善免渗
  • B．50.13%仍抓台边端盆妄算
  • C．100.98%弃瓣秧败
  • D．95.05%否著株仍奴句钳旦
  • E．105.22%槐滋骡近灿查唐夜肃
  • F．108.24%慈植残吊泉戴浸识

• 中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时，溶液的最适pH为

  • A．10～12腥乃容阁棒
  • B．6适辽寒稠注
  • C．4～5斑柴阻拌锣堡仗
  • D．3～5禽松酬旅烈手
  • E．1～2厂烧心驱参驶

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为

  • A．GMP液合牲捕
  • B．BP董专僻
  • C．GLP责黄堪亿洒斧爹胜品
  • D．TLC替压震昌仰就繁
  • E．RP-HPLC脆肚锋申

• 在鉴别试验中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是

  • A．溶解度筹袖订运
  • B．物理常数叉杏纯薪松助汤寸
  • C．外观叉朗医灯淡乒掩葡
  • D．沉淀反应泽抹画慈阀还凤材恩
  • E．专属性反应绵啦共梅司究毕蹦

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。制剂的含量测定应首选

  • A．容量分析法删晨桑扇愚帜
  • B．色谱法脉乎
  • C．酶分析法酬州垄财砌
  • D．微生物法难项乃
  • E．生物检定法皂桃顺惨盐

• 维生素B片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。每片中应含有维生素B为

  • A．9.0～10.0 mg畏亏矛查旋
  • B．9.3～10.7 mg榨些毫
  • C．4.6～5.4 mg突弓对
  • D．0.93～1.07 mg姨熟活
  • E．0.093～0.107 mg升销责外维