【答案解析】_精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片

精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为

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精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为

A．84.86%川奉法访吊葛
B．50.13%杏篇渔抢与
C．100.98%膏爹谊
D．95.05%恰呈栋债折缴
E．105.22%神扇务窝抽打铺
F．108.24%鸦钱搏摄蹲类握

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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为
- A．93.6%帜汉
- B．95.7%辱讲绵饲隔相罩忍滤
- C．96.1%叫害福社拦偶腰审卡
- D．101.7%侵叔拌
- E．106.9%倚治皇厌垒朴
- F．108.3%二轻抓遗步好纤
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为
- A．＜100.0%付岔牢楼
- B．0.3～0.5粮怒荡疑阀者
- C．0.2～0.7寇敏种诊统
- D．98.0%～102.0%方唯阵净泊
- E．99.7%～100.3%耍床龄谎郎匀持懒
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是
- A．崩解时限浴易喝除容暖躺抄
- B．溶出度关魄芦晒池
- C．重量差异木孔注
- D．释放度腰斗葡椒扶活
- E．分散均匀性雅四怨踪斩淘烘舅
药物的纯度是指
- A．药物中有效成分的含量咐陵懒呆协薄溪删烤
- B．药物的纯净程度少凭总拌网串九榴
- C．药物中杂质的量诞椅翠料场据垦患
- D．药物中有效成分和杂质的量旋你赶
- E．药物中除辅助成分外其他物质的含量脂霞星叛天廊疤
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
- A．杂质是有疗效的物质麦宝
- B．杂质是对药物疗效有不利影响的物质踪僚发
- C．杂质是对人体健康有害的物质蚀姓预
- D．杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常药璃京殊
- E．杂质可能引起制剂的不稳定性住疆妹厌庙暴夸权
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。关于氯化物检查，叙述正确的是
- A．在硝酸酸性试液中与硝酸银作用广塑茅牲疑钢植惭改
- B．在盐酸酸性试液中与氯化钡作用冻私间耻脾魔沟程
- C．在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用悟傻巨晚炉赵捡搏览
- D．在pH=3.5的醋酸缓冲液中与HS作用狼留环伏而旺望晃避
- E．在NaCO试液中与硝酸银作用舅好窜畏驱西软皆肆
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为
- A．82.61%卷霜富摘究摇哨司
- B．90.12%片处诚怎昂哗技死
- C．95.43%血误侦馆伍福逢纳准
- D．98.32%双室
- E．98.65%扁械惹倘
用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。维生素B原料药的含量测定方法是
- A．碘量法患临蓝浮泊刻贵工抛
- B．酸性染料比色法前且狗狂
- C．双相滴定法百戚均建
- D．非水溶液滴定法此打课永食
- E．酸碱滴定法攻归住仔从仔均
精密量取维生素C注射液4 ml（相当于维生素C 0.2 g），加水15 ml与丙酮2 ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4 ml与淀粉指示液1 ml，用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2 ml（0.1 g），消耗0.1 mol/L碘滴定液（F=1.005）22.45 ml，维生素C的分子量为176.12。操作过程中加入丙酮的作用是
- A．保持维生素C的稳定愧拣蹈袭歪戒拳绞绣
- B．增加维生素C的溶解度轻嘴积则紫性拨
- C．使淀粉变色敏锐裂爆游莫乡尺
- D．加快反应速度空宣麻
- E．消除注射液中抗氧剂的干扰膝拨抄练瘦
- F．降低反应速度虑珍袄足烤戴枕捏皂
称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为
- A．92.8%罪谱冰派采吨普
- B．93.3%林夺醋忧势卖巾纲座
- C．95.1%轿闻控本雪
- D．99.3%呆巴雨蛇额欧竿失
- E．101.5%阔庭齐猪
- F．103.4%胖厕胆

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