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• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括

  • A．硬脂酸盐嚼嫂卧驼庆概扒寸
  • B．吐温类缓羽杏值祥擦
  • C．聚乙二醇类目秧绑姥因
  • D．聚乙烯吡咯烷酮挪冬肺恩刻届饰录摇
  • E．羟丙基甲基纤维素俗乐勒俱灰亏帘捕
  • F．酒石酸宇轻悦照惑

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是

  • A．包衣脉冲系统寨祸卖搏刻屈律
  • B．渗透泵定时释药系统舞旦
  • C．胃定位释药系统雁怖覆恢匠得覆视聪
  • D．口服结肠定位释药系统凳偏串
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  • F．柱塞型定时释药胶囊喉层锅砖锄盆肾哀筝

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是

  • A．载体使药物提高可润湿性信帜恼罚送
  • B．载体促使药物分子聚集课肥占告贵贿渡
  • C．载体对药物有抑晶性楼挤冷行苹
  • D．载体保证了药物的高度分散性嗓猾快轰魔肉卫
  • E．载体对某些药物有氢键作用或络合作用惯史
  • F．药物进入载体后改变了剂型谦脸孔范识

• 水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。软膏剂质量检查项目不包括

  • A．主药含量测定顾拳己溜辆足山赵盈
  • B．装量检查孔险寨技返倦缘鱼垂
  • C．稠度检查现融
  • D．微生物限度检查筑御酱气谱译绿竖
  • E．融变时限稻匪
  • F．溶出度实验绝迁棍

• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。维生素C注射剂的质量检查项目包括

  • A．澄明度雁罐待技降题柔
  • B．含量测定桃洞隙
  • C．含量均匀度检查粘喷膜脏一或
  • D．pH测定昌雾知裁莲场
  • E．溶出度测定筝估库
  • F．热原检查即泰沉剥万斥

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。适用于冷冻干燥法制成包合物的是

  • A．吲哚美辛-环糊精（CYD）包合物剪若挣御置星
  • B．维A酸-CYD包合物波食叶洞杨泥鸦张
  • C．盐酸异丙嗪- CYD包合物腔爬津爆欠挂介
  • D．苯佐卡因- CYD包合物东且撇放蔽凤
  • E．萘丁美酮- CYD包合物鹅物定
  • F．地西泮-CYD包合物落隔乏介循渐

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。包合物的验证方法有

  • A．X射线衍射法瓶障速关土景
  • B．溶出速率法猎蕉倡辱汗竟蓝延
  • C．紫外分光光度法舌膝圆容匪
  • D．热分析法霸哑乃盆辆领月悬盖
  • E．荧光光度法阿圆博避枯
  • F．圆二色谱法划喝授播蚂

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。片剂质量检查项目不包括

  • A．外观围园
  • B．片重差异限度疫傻开款肢兔梯伯
  • C．含量均匀度插诵例奉仪
  • D．崩解时限疏同
  • E．硬度与脆碎度觉囊峰乐话
  • F．装量差异限度愧屿损跟电雁

• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是

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  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解烘才
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  • E．定位、浓集、控释抗跃
  • F．控释、无毒、可生物降解说颂籍闸废萌蜡轻

• 水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。本制剂处方中甘油的作用是

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