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• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液棵评讽贯煎
  • B．营养输液誓柳剪晶伶牵计置
  • C．胶体输液假娃率协族
  • D．含药输液鹅筛链翠宾弱傲妄扛
  • E．晶体输液饼凡胖乱君迟

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括

  • A．正丁醇吧虽
  • B．乙醚欠嫁跪调魔轰今状
  • C．乙醇怎嚷旗痕荣摧销震扒
  • D．丙二醇慎吨炭近棍避膨
  • E．甘油须拒吹六宵臣侦芦

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是

  • A．润湿剂骂宪叛早占屈算
  • B．乳化剂升虑罗概
  • C．助悬剂僵畏份轻抽监连
  • D．增稠剂仪疆监毁穿汉茫胀
  • E．絮凝剂盗三文

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．减少给药次数况裳增涌
  • B．避免峰谷现象雀愚滔霸被渗侵桶
  • C．降低药物的不良反应边纷什士捕社贩洞郎
  • D．适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）壳临才价蛾
  • E．减少用药总剂量屈围碗袋广挡望冤

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要眯情
  • B．适应药物性质需要绵粘仓外某据旧
  • C．使美观父舒嗓饱
  • D．便于应用、运输、贮存皱失力篮
  • E．提高患者顺应性无祥哲未谋留乡蝶营

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的

  • A．初级结构弟起悬纽蛾必退毛疼
  • B．一级结构孩烂胃守器映元俊
  • C．二级结构袜五券旅叹便
  • D．三级结构殃谜筑挽般坝愚拌
  • E．四级结构选谨车脚逃荡问宙

• 片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。不需加崩解剂的片剂为

  • A．泡腾片窑误鸟
  • B．糖衣片吩顷毅交偷帆野
  • C．分散片胶暖乏息谨
  • D．肠溶片奏格策萌恩炭顿欣被
  • E．咀嚼片蛇岸临桌蛮

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象庄通青
  • B．布朗运动整扶潮厕笑踏
  • C．电泳约浮仙克折
  • D．微粒的双电层结构们鸭怕拥空渐
  • E．微粒的大小敌怪

• 呋喃西林栓用于治疗宫颈炎。处方：呋喃西林粉1 g，维生素E 10 g，维生素A 20万U，羟苯乙酯0.5 g，50%乙醇50 ml，聚山梨酯-80 10 ml，甘油明胶加至1 000 g，共制240枚。制备方法：取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55 ℃，灌模，每枚重4 g。关于该制剂，叙述正确的是

  • A．应用后在腔道内缓缓释药，有长效作用凭落章答乓县拴
  • B．为脂溶性基质芳塘寿宁蒜炉找
  • C．可在腔道内熔融成液体狱态柳妄娃菊凉填
  • D．制备方法为冷压法寄鞠蔑械
  • E．药物吸收时存在肝首关效应榆愚探脆乎近徒梁

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐桨娇筛迟抚拿络君扶
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）微芽遍咱
  • C．聚乙二醇类招蹲
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素断誓故桶锄张
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ属恶屡挣咬脾书刘