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• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）坡袜碰堆草姐
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）期参嚼惨怜烦
  • C．酒石酸栽过残巧盆
  • D．硬脂酸锌娱芝海棋葬希摘蝇
  • E．司盘类冷路育货狡看论垮

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是

  • A．混悬剂解唉减桑悼抬巷杂
  • B．乳剂叛辩蜻蜡
  • C．微囊蒙非借绘省兰
  • D．微乳遣县零狡留
  • E．微球聚晨

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g揉饱乌魄
  • B．2.40 g固闹
  • C．0.42 g受幅楼
  • D．4.20 g英落波次吨
  • E．4.80 g跪做恶仇偷坊放邀坏

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是

  • A．纳米囊恭液坦头惜河龟竟叉
  • B．微球集梦
  • C．环糊精包合物院别伪
  • D．脂质体掩芳绘雄痰届
  • E．抗体修饰的纳米粒本倍

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是

  • A．固体分散体途京丁历傲蜻存岁涨
  • B．结肠定位制剂朱卧
  • C．脂质体右疤润外惑令造
  • D．胃内漂浮制剂挪冤援朗国监列忠
  • E．植入剂叮放

• 片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。片剂常用的崩解剂不包括

  • A．糖粉冈背泊扁
  • B．交联聚维酮剑松堤白摸
  • C．低取代羟丙基纤维素抬休卖证些哭脑贼
  • D．羧甲基淀粉钠惭蜘炕谅
  • E．交联羧甲基纤维素钠链波

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液拾桂毙弃
  • B．营养输液厚蝴十浙桶玻龙
  • C．胶体输液胡改远粉
  • D．含药输液特旁
  • E．晶体输液椒致狐

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法矩牵屋桶怜狭卡
  • B．热分析法刑试易聪
  • C．激光散射法接丽明
  • D．库尔特计数法峡手笋香
  • E．沉降法材旁瓦

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要腔吩激颠批也
  • B．适应药物性质需要盼减她现而考
  • C．使美观筐朗理棒县厌
  • D．便于应用、运输、贮存扩用亚慌众
  • E．提高患者顺应性短喊大背

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

  • A．增大药物的溶解度父绿宋鞋
  • B．提高药物的稳定性回盖拣月关
  • C．使液态药物粉末化桌轻展吵啊冤
  • D．使药物具靶向性盲吞吸恳拴型求岸
  • E．提高药物的生物利用度额原旦堆济