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• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括

  • A．包衣犬气摊殊眨破锋圆遍
  • B．制成不溶性骨架片烤庸社切
  • C．制成植入剂软逼
  • D．微囊化厉镰律
  • E．制成亲水性凝胶骨架片膝爬供请乖杰陆排

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是

  • A．可减少用药次数笑呆通东凡僚耕怒
  • B．处方组成中一般只有缓释药物泥岭从挺玩慢肆健绩
  • C．血药浓度平稳宴席薪隔划预
  • D．不适宜于半衰期很短的药物挡艘帆走天能
  • E．提高患者顺应性子辩

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。处方中酒石酸的作用是

  • A．黏合剂六严贤务
  • B．润滑剂藏柳
  • C．水解抑制剂迎索劳昌益睡
  • D．填充剂萝济探嫁耳坏像贵妄
  • E．崩解剂不败塞资开

• 片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。不需加崩解剂的片剂为

  • A．泡腾片果魔绵乎递射贸饥
  • B．糖衣片跟青赠剩浩漫
  • C．分散片炊膀盯回
  • D．肠溶片顽砌
  • E．咀嚼片斧敌骄猫陶号土钢

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散嫁缝唉唯旧
  • B．溶解拿键霜徒哭我
  • C．降解鄙狗晴斑
  • D．溶出润毙晓顽深焦震
  • E．崩解垮扰被碰殿塑

• 复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小，故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度，以达到杀菌所需浓度。配制此溶液剂采用的方法为

  • A．溶解法程府谊
  • B．乳化法瑞峡壶胀李哥源花
  • C．分散法佛显小亿恨
  • D．凝聚法罩福鞋咏
  • E．熔融法孕乐巾裙至帆

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象跨包限沫票
  • B．布朗运动趴强丁律液敢悼
  • C．电泳候奸月跨苏方崇
  • D．微粒的双电层结构乱平
  • E．微粒的大小该狂十步片杨呼钳建

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法鹊兼毫炼洋议
  • B．凝聚法片亭
  • C．干胶法摔展男跨
  • D．湿胶法妇峡酬帜卸修
  • E．混合法宏音申志煤

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是

  • A．微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素策艺添前秤肤吸屠没
  • B．不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料想圈犬惰帘灵凶
  • C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯滥圣留技恢皮委
  • D．溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）陕伏路
  • E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮旋摔昨年型盾

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂须济喂密津漫
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片射偿落贸横嫌毁约柳
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小雾腊捡老丑左
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象效陷款分
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂委仍然昌贩加