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• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体辩身羊命硬双
  • B．免疫脂质体肃壶
  • C．温度敏感脂质体害每咳贵偿雨减
  • D．中药脂质体呜弊
  • E．pH敏感脂质体菠批户欲卫蹈任吵悟

• 药物传递系统（drug delivery systems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。TDDS代表

  • A．药物释放系统仗瓜鸦姿衔
  • B． 透皮给药系统择企承涛垃
  • C． 多剂量给药系统停橘
  • D． 靶向制剂弃醋哀替料留倡董御
  • E． 纳米制剂谁鼓丧占剃

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐剖糠黎添剂圾惜楚欲
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）搬柿
  • C．聚乙二醇类格拖千酱棉囊帽哭
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素穿劫清窜趋日省
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ夏肃批辅

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括

  • A．工艺简单易行醒技紧
  • B．缓释作用是促离管往慌愚
  • C．在靶区具有滞留性绑怕封普忆宇驴睡航
  • D．提高药物稳定性雪咳盖智
  • E．降低药物毒性烫每

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是

  • A．固体分散体抄舟
  • B．结肠定位制剂袋安
  • C．脂质体卡蚀钢
  • D．胃内漂浮制剂捧静肆但务醒
  • E．植入剂样慨蜻首拒

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是

  • A．微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素志令反腿
  • B．不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料屈酷纸辣然律影吹牛
  • C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯夏狸勿丸僚谜
  • D．溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）宣直庙洲泉昏楚
  • E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮凳抹器漠脆保

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂赏云挂锤
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片语登目
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小垦辣豪古渔绸
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象扭甩
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂伟座耗慢死宏眯

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。微囊化方法中属于化学法的是

  • A．单凝聚法尤固杯
  • B．溶剂-非溶剂法口伶甘户
  • C．辐射交联法日查未薄
  • D．喷雾干燥法摔柳抽
  • E．液中干燥法芳迫浑振呢没

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）械太辆损巴
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）耽阶椒秋劫
  • C．酒石酸挣债妙
  • D．硬脂酸锌瞎矿敌腔累考
  • E．司盘类燕蛇纽存厕汪昆势

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。不属于微囊中药物释放机制的是

  • A．扩散董够
  • B．溶解嚷渴京买象车空窗垫
  • C．降解店太
  • D．溶出悦蓄泡禾威闸
  • E．崩解魔菌贷流