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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解商队肉
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解寨盖业土猫泛层回
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解笼织按号周沟赌五糊
  • D．定位、控释、可生物降解管唉出透
  • E．定位、浓集、控释汇慕热脑叙并般

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂增孤
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片庙举观得铅壮
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小赶酷祝欲中段沫卸卷
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象帆元丸箩悔希殿柿
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂忘圈停

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液钓该圈把任榆观返
  • B．营养输液盏樱新宙卷
  • C．胶体输液作靠
  • D．含药输液蜘缴壁尿别低丸
  • E．晶体输液姨导驾浪获先凑凳敲

• 痱子粉是常用的外用散剂。处方：薄荷脑6 g，樟脑6 g，硼酸150 g，氧化锌120 g，滑石粉718 g，制成1 000 g。关于痱子粉的特点，叙述错误的是

  • A．分散度大、奏效快定捞漫辰慈
  • B．便于小儿使用仍纽帜康绳豆在
  • C．制备方法简单疏制氏
  • D．外用覆盖面大，但不具收敛作用崖乎夹恒咸疤主片刮
  • E．贮存、运输、携带方便寇痰

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解喇灵编
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法叠挡钟御而们
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解瓣甚煤晋
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出驱烦
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂来登子裕货递芝主

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。关于纳米乳，叙述错误的是

  • A．亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间菌牧
  • B．纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成侄苍狱历尼尊充往
  • C．亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机胸剑骄挪
  • D．制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小缺逃段灯孔产很拔乏
  • E．在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳顺樱临蔑廉士

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法愁剃稻惰搏件
  • B．逆相蒸发法脾庄
  • C．冷冻干燥法桥刚议碧细暑
  • D．注入法刷饶管盼伟庆售挡烫
  • E．磁共振法饱柴

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要笋租惜屿蛋现船亿辫
  • B．适应药物性质需要麦步爆形乞血本续
  • C．使美观肠虫图篇
  • D．便于应用、运输、贮存侄注负仔
  • E．提高患者顺应性慰肌伙舱

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效卫会毛漆杰来皂
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效跪绑赶乳农插聋膨
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效芽蓝班裤虎
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效沫均
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位避然叶盛滑蛛驶姿寨

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）慈扣胀伯唤
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）从俊厅源僻危舍煤舱
  • C．酒石酸熄脊惊仿棚帅
  • D．硬脂酸锌无挣
  • E．司盘类了睛翼裤