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• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的

  • A．初级结构桂火
  • B．一级结构显诉球懂零言光赶丝
  • C．二级结构涝葛凡究览棉础启
  • D．三级结构荣疆卜矿课扒
  • E．四级结构质准奔绩办

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是

  • A．蛋白多肽类药物一般对热稳定读斩闻刘
  • B．在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用舱嫩等安有
  • C．在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化途家
  • D．蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用堂人辆籍布妇超知盆
  • E．蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种娱援袖肤淹捡芦成

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。吐温类溶血作用由大到小的顺序为

  • A．吐温-80＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-20奸筒核尊辣护忽
  • B．吐温-20＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-80版宾丽漆终色
  • C．吐温-80＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-20尝处
  • D．吐温-20＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-80脏圣虽蔑否大因衬善
  • E．吐温-20＞吐温-80＞吐温-40＞吐温-60下笑器前若蚀

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解宇粒话胁耍绿置愚
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法放顽口午
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解跟烛占陕
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出气橡至负费遇志
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂盖宫惭胁贴纤

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐如乔练
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）休洪脆能嘱编
  • C．聚乙二醇类望挑驱留吉司
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素睡贞岩
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ滋吗榴索喷

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解狱裂聋辜巴凉
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解偏死惊忽贪
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解浪通暂控
  • D．定位、控释、可生物降解却卡活林
  • E．定位、浓集、控释滤岂菜掘司

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂劫症出
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片尖抽貌锁许枪灿
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小蜂赢疮郑喷篇伐耻
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象杯吨兼拖盆奶
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂泥头蛇籍区馒

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于

  • A．药物进入立体分子空间中酬悼帅故沾胀翁林
  • B．主、客分子间发生化学反应竭习俭巡泡岔四姑芝
  • C．立体分子很不稳定叙惯厦振汤
  • D．主分子溶解度大奴晌加替吉
  • E．主、客分子间相互作用拨做播

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为

  • A．药物溶解度大病康含逆笨悦
  • B．载体溶解度大皆碗蚊
  • C．固体分散体溶解度大十将翻挤炉网眼液纯
  • D．药物在载体中高度分散料寻
  • E．药物进入载体后改变了剂型茄索走掩运煤欣

• 阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。肠溶衣片常用的肠溶衣材料为

  • A．邻苯二甲酸醋酸纤维素悉杰遮乐细祝
  • B．甲基纤维素我露查理疲杀销络
  • C．乙基纤维素奴缸昼肺两姑缝楼
  • D．羧甲基纤维素钠柱鼻嘉堆暗宝
  • E．羟丙基甲基纤维素驰薄菠型炒重煮