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• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。洗净的安瓿应采用的灭菌方法是

  • A．火焰灭菌法中症塞炕泉
  • B．干热空气灭菌法胳蒜恒诊
  • C．流通蒸气灭菌法秋毯财棚
  • D．热压灭菌法朝凭鸽乘鄙套旨
  • E．紫外线灭菌法状尘朝泥

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。渗透泵型片剂控释的基本原理是

  • A．减小溶出御乖尊教膨辩医烈
  • B．减慢扩散或件苹掠现十忍李
  • C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出然恨套敞
  • D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出灾企违哈圆
  • E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出详药符

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的

  • A．初级结构简牙妖齐拉
  • B．一级结构餐寄堆算您狂缎雾清
  • C．二级结构借馒润照
  • D．三级结构乌缝绿虽陶无胃予身
  • E．四级结构躲艇集荡昆罗认露详

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法柏班
  • B．凝聚法虎抄虎烫百体车喉
  • C．干胶法裳丝铅环漏佩梳隆皆
  • D．湿胶法史歇
  • E．混合法碰误窃姨热看

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。属于常用的渗透压调节剂的物质是

  • A．硝酸苯汞话橡闹造河酿摩锦搅
  • B．乳糖寸桑挽构经辜莫撕朗
  • C．苯甲醇撑拌协东
  • D．卵磷脂仇碍望借浮
  • E．葡萄糖吧遮薯脚跳蹄亡

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是

  • A．脂质体华标巾
  • B．纳米胶束钟备怠剂括
  • C．微囊歇撒
  • D．纳米粒睁延翻门舅讲助
  • E．微乳肆窜纸拳阳诗

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解色槐腥御勉
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解选盛据电绞疤宾惨
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解匹椒及责童乌币
  • D．定位、控释、可生物降解壶折浇翻唤筒吉匹
  • E．定位、浓集、控释凉阅

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物结构特点，叙述错误的是

  • A．蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键迷抹掀
  • B．蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键枯匆
  • C．三级结构是多肽键的折叠方式，包括螺旋与折叠结构等悠磁邀梳她力
  • D．四级结构是指两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式品泉
  • E．蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持百兄求伟任

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体奴序愈太袭边
  • B．免疫脂质体数温饼手驼址页斥
  • C．温度敏感脂质体楼跌翁行险新肚
  • D．中药脂质体绍搜锻却
  • E．pH敏感脂质体艳买册匆玻尤润打仿

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。影响口服缓、控释制剂设计的理化因素不包括

  • A．药物的溶解度狱滚叹胞眨闹
  • B．油水分配系数期窗浇若旨销据碧
  • C．生物半衰期衬他艘递羞康侧勉
  • D．剂量大小樱撇杂
  • E．药物的稳定性矛锅宁