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• 粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是

  • A．真密度健峰辆副葱榆流黑继
  • B．松密度邪面试约乓
  • C．粒密度忠喊逃怕贷
  • D．堆密度址船夕话央外
  • E．粉密度餐刀旱

• 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括

  • A．酶降解试验永扎煮绢鲁
  • B．高温试验到虑
  • C．强光照射试验轻还权恶场
  • D．高湿度试验淹淋看款
  • E．pH影响试验循搜钞锣小朵植赌辰

• 微粒大小的测定方法有

  • A．光学显微镜法断奔驾
  • B．激光散射法顶逃砌
  • C．电子显微镜法伶午荡
  • D．库尔特计数法孩讲陆殃书
  • E．斯托克斯（Stokes）沉降法厕泻垮使徐

• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是

  • A．试验温度为（40±2） ℃旷接抵恋雾
  • B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装头短愁疤伏厚
  • C．试验时间为1、2、3、6个月炭用
  • D．试验相对湿度为（75±5）%施皱滤秤榴
  • E．试验需在无氧环境下进行梯钱姨哄寇

• 胶囊剂的特点是

  • A．可弥补其他固体剂型的不足仆值向观色尖思蚕右
  • B．能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性有哀瓜岛团辫涉
  • C．可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度侄乃充开暖盯
  • D．可延缓药物的释放和定位释药刷浪嫌堂
  • E．可印字，便于识别啦个掏几惊鞋钩败眉

• 防止药物氧化的措施有

  • A．驱氧编取眯恐镇腥按
  • B．制成液体制剂惠禾饶蔬漂协抖烫
  • C．加入抗氧化剂抹量填垄冲光儿
  • D．加入金属离子络合剂周消节大参估内远
  • E．选择适宜的包装材料肃究今喇

• 要求无菌的制剂有

  • A．注射剂迟葵澡
  • B．用于创面的软膏剂陷侮饰
  • C．口服液笑努摔浪
  • D．植入片标味
  • E．栓剂怜速键己拒案党血

• 载体具有靶向性的药物是

  • A．纳米粒栗几凉逐武茎家扩舒
  • B．微球、微乳又亩甲
  • C．聚乳酸激碌呼舍菊早辅
  • D．脂质体草斥宇
  • E．环糊精只日业撕

• 影响经皮吸收的皮肤因素包括

  • A．渗透促进剂谜鼓短与献骄设割登
  • B．角质层厚度问决
  • C．皮肤的温度脆滴
  • D．皮肤水合作用的程度舟闭考得
  • E．皮肤与药物的结合作用痕登仗懂音嘴起

• 不是靶向制剂的有

  • A．纳米粒注射液渡铁四搏作剖
  • B．混悬性注射液厘拢
  • C．脂质体注射液婆谱袄
  • D．口服乳剂赏啦
  • E．静脉乳剂裂编般役