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• 主要经氧化途径降解的药物有

  • A．酯类套术鹿垦
  • B．酚类撤樱舍桑桶化星
  • C．烯醇类叼督
  • D．酰胺类贩朋炊版查击糠
  • E．芳胺类贫路敞中引

• 肝首关作用大的药物，适宜的剂型是

  • A．透皮贴剂炊纳鞋我级
  • B．口服乳剂旗党态哗踪厉罐绩惨
  • C．肠溶衣片猴绪
  • D．舌下片剂兵顷炭
  • E．直肠栓剂扎土茎件虹摆伤金

• 药物制剂设计的基本原则包括

  • A．安全性遵好肿灭偷
  • B．有效性姐嗓
  • C．可控性蜡誉孟
  • D．稳定性吹黑努股袭
  • E．顺应性汉伤鲜板稿漏知雁问

• 影响药物溶液降解的外界因素有

  • A．pH封更深扑拾姻剩块
  • B．药物分配系数牌灭那匆皮绸
  • C．环境的温度寸曾扔
  • D．药物结晶形成女县
  • E．溶剂的介电常数赵宿环搁赶底七妄

• 被动靶向制剂包括

  • A．微丸巩兄恼垮凉敬爬炎浓
  • B．微球掀提虏陷境虎半邻
  • C．纳米囊防瓣脖缓册替
  • D．环糊精叨姿凡衫意绩蛇暑
  • E．脂质体祸晒破甜盘树得兵

• 防止药物水解的方法有

  • A．改变溶剂恼醉钩选塞
  • B．调节溶液pH屿卖稿贝役竖允枝贸
  • C．将药物制成难溶性盐怖总滩战
  • D．制成包合物茶催纵禽尾
  • E．改善包装将剩桥赌丙桐

• 关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是

  • A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化糊适甜签膊
  • B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化找艳航姜串愤萝腐堡
  • C．在pH较高时，药物的降解主要由酸催化阻叮豪构设
  • D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pH（pHm）到昨榨
  • E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化思泪

• 生物利用度试验设计错误的是

  • A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期箭塑阁衡湿刑戏椅焦
  • B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期亲菌雹凶宿电相全庭
  • C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）狱舟睬箭右判堤
  • D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10爱偿赠垫壁咸蒜梦赤
  • E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量误响然世耻芒

• 根据释药原理可将口服结肠定位给药系统（OCDDS）的类型分为

  • A．时间控制型顿症奋词
  • B．pH 依赖型剧舒
  • C．时间控制和pH 依赖结合型搬短度存冈法
  • D．压力控制型朗畏义帆昨胁领逆绪
  • E．酶触发型影蛋努火普侍期娱菠

• 溶胶剂的性质是

  • A．分散相质点小于1 nm颂粗番划竟
  • B．具有Tyndall现象泛割划垮挑灭他
  • C．有双电层结构李且旬
  • D．有电泳现象捎绣
  • E．不易受电解质影响宏仅