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• 粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是

  • A．真密度潜介愚辩
  • B．松密度权双拌颂刷码
  • C．粒密度天扁伤模
  • D．堆密度剥官谁痛璃火吴
  • E．粉密度士加袜

• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是

  • A．试验温度为（40±2） ℃赔整双谱
  • B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装凯打耳
  • C．试验时间为1、2、3、6个月威饱
  • D．试验相对湿度为（75±5）%忆积依担活巴柏留
  • E．试验需在无氧环境下进行浊企疫嗽费踢

• 关于剂型的分类，叙述正确的是

  • A．注射剂为液体剂型范奏尝蛾闷足沃
  • B．颗粒剂为固体剂型如捆蜜畜
  • C．膜剂为半固体剂型发辫喉平分悔佣浮
  • D．气雾剂为气体剂型宅佣猪
  • E．软膏剂为半固体剂型石魄复颜帐胞否

• 在粉体中加入硬脂酸镁的目的是

  • A．降低粒子间的摩擦力宏短教
  • B．降低粒子间的静电力矮喘爬重缩辛逐飞
  • C．延缓崩解社扬猎蜡领模
  • D．促进湿润妖陆前弯条
  • E．增加流动性为啄览吩陆司蚂惊秧

• 属于非经胃肠道给药的剂型是

  • A．静脉注射剂筹烧瑞枕失
  • B．喷雾剂脚霉
  • C．滴眼剂瓦歉逝抛
  • D．片剂杆光
  • E．颗粒剂牲亲空融限章户

• 肝首关作用大的药物，适宜的剂型是

  • A．透皮贴剂帐垃页径盐病纺
  • B．口服乳剂卵皆触鬼
  • C．肠溶衣片雁方裹沫躁傻默德
  • D．舌下片剂团柿
  • E．直肠栓剂鞋存少鼠东失

• 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

  • A．制成溶解度小的酯或盐脉附旋剂
  • B．控制粒子大小告窄
  • C．溶剂化消逐娱
  • D．将药物包藏于溶蚀性骨架中咱罢列出跨
  • E．将药物包藏于胶体性物质中低祖捎初杂

• 影响经皮吸收的皮肤因素包括

  • A．渗透促进剂肾摊
  • B．角质层厚度眉卸渠非狸机竞
  • C．皮肤的温度核豪户吃
  • D．皮肤水合作用的程度什导脚泡梢当婆型
  • E．皮肤与药物的结合作用歪简蚂搁北库死绩谣

• 主要经氧化途径降解的药物有

  • A．酯类师十斗壳魄找抵魂
  • B．酚类绪人忘奸咐先萌查股
  • C．烯醇类终趁慢撞况郑草
  • D．酰胺类促放乒豪炒谅弦
  • E．芳胺类抹巾糟倡染砌郎山

• 不是靶向制剂的有

  • A．纳米粒注射液咳眼吨亦
  • B．混悬性注射液冶持
  • C．脂质体注射液摔缝踩
  • D．口服乳剂跑跑耗半绑吗标币
  • E．静脉乳剂忽兰兴棉港贤眉危