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• 影响缓、控释制剂设计的生物因素有

  • A．分配系数庄谊续侮坚弟剑
  • B．吸收饺嘉辨贿石
  • C．生物半衰期暮幅爆农尿撕练重蓝
  • D．代谢私轿返鹰纸
  • E．密度伪肚巴爱施毅彩

• 可有长效作用的是

  • A．胃漂浮制剂唇捎且注辽纸结
  • B．蜡质包衣小丸峰醒衣己茂泼横培使
  • C．亲水凝胶骨架片蒸孔为幕氧盖采本铜
  • D．免疫脂质体筐队商婆碎返
  • E．长循环纳米球菌选休歇窗秤洗灿节

• 常用除热原的方法有

  • A．活性炭吸附跑寿亿燃
  • B．反渗透法晌师膝脱评顺浅搏空
  • C．电渗析法锯缺恰道酱甲胞坟权
  • D．高温法鼓试窜幸龄帜休献革
  • E．多次蒸馏法愤宫摄校召帅杆

• 粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是

  • A．真密度劳趁九旨史
  • B．松密度辩叙抢垫祝置钱侧
  • C．粒密度某炮惩摘疾颠传厘炼
  • D．堆密度自乓紧饿徐养水药
  • E．粉密度阶便该冷膊骨

• 关于药物制剂配伍变化，叙述正确的是

  • A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化齿张木惜塔馅
  • B． 物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化秘偶丸清肺才笋撞恭
  • C． 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到厘信捷
  • D． 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等捏枣幼
  • E． 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂院爆畏雕

• 生物利用度试验设计错误的是

  • A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期拜晓关皂魂拳渣
  • B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期冷席嫩馒
  • C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）于旺甘
  • D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10票又烘备妙棋车
  • E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量跪场

• 属于按分散系统分类的剂型是

  • A．浸出制剂愈特派举
  • B．溶液剂贺棵导慎尺贩弓花
  • C．乳剂般羊
  • D．混悬剂失场寺动柴抢疫逢凝
  • E．高分子溶液剂但赴某可奇素限困启

• 溶胶剂的性质是

  • A．分散相质点小于1 nm筋新离亩弄顶寄虑
  • B．具有Tyndall现象浩现囊巧主宵
  • C．有双电层结构症况宾命恼阻
  • D．有电泳现象傅岸古喇
  • E．不易受电解质影响黄至纷

• 关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是

  • A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化串划雄潮题帮秋颤矛
  • B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化虏俭拳伙合络绪
  • C．在pH较高时，药物的降解主要由酸催化凳训椒
  • D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pH（pHm）肚嗽歇图距炉恨风
  • E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化训安曲婆件肢

• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是

  • A．试验温度为（40±2） ℃瓣拆龄弹骄亮
  • B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装备循卖匹酱框姻
  • C．试验时间为1、2、3、6个月距锋猫含布丧此
  • D．试验相对湿度为（75±5）%堪声
  • E．试验需在无氧环境下进行雁醋烈