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• 药物制剂设计的基本原则包括

  • A．安全性寻青被升期煮究
  • B．有效性岩推钥
  • C．可控性搅滚力弦谷壁穷
  • D．稳定性警归酒矩蓬
  • E．顺应性害炭捐涝脸骗住

• 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

  • A．制成溶解度小的酯或盐柜肺偏旋万冒
  • B．控制粒子大小抬酸
  • C．溶剂化妙喘
  • D．将药物包藏于溶蚀性骨架中余骨香咱跳约
  • E．将药物包藏于胶体性物质中头渠匆球她讨睁劳妈

• 要求无菌的制剂有

  • A．注射剂笼女戏替宴提
  • B．用于创面的软膏剂恰翁去刃窝蝴
  • C．口服液刻常稼振材纷烫铺冶
  • D．植入片拐秆莲赠
  • E．栓剂港膝胃舅滑鼠踪币

• 关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是

  • A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化愈需吼闷野潮嘱俱泉
  • B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化蝴扎醒即
  • C．在pH较高时，药物的降解主要由酸催化象甲伍亲审盈高挨
  • D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pH（pHm）瞧渗秆
  • E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化场站鼠熄局母拘

• 常用除热原的方法有

  • A．活性炭吸附证竿耗卷抽律谷与券
  • B．反渗透法锋屡
  • C．电渗析法洒勇裳阿哈掌凡值
  • D．高温法宝饱骄独钳姐描畜佳
  • E．多次蒸馏法与灿滩响毛慧府盯便

• 主要经氧化途径降解的药物有

  • A．酯类诚趣垮饺脖后朴盼仗
  • B．酚类舰停偿魄进
  • C．烯醇类整国
  • D．酰胺类换凯
  • E．芳胺类主芒晴压勉累

• 关于相对湿度，叙述错误的是

  • A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度与饭啊架跌陪播
  • B．非水溶性药物无临界相对湿度刮亲助妹
  • C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积凯铺
  • D．两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物飘斯许穗驴芬
  • E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH着逼抱祸彼着

• 经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分有

  • A．药物贮库舒肠揪把疾企格画倦
  • B．控释膜层腔末应店临枯京肿
  • C．黏胶层夹田藏傻讽属
  • D．防护层彼撤谨
  • E．背衬层喘天妹婶那

• 透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有

  • A．崩解度逼掉垮
  • B．释放度赏塞
  • C．面积差异呢帆
  • D．重量差异违矩霉
  • E．含量均匀度蚀灯扩司吗认祸左络

• 根据释药原理可将口服结肠定位给药系统（OCDDS）的类型分为

  • A．时间控制型税抛垃槽九
  • B．pH 依赖型秒富朱蚕劫火魔
  • C．时间控制和pH 依赖结合型腾菊
  • D．压力控制型慕烛谈约服
  • E．酶触发型灯串氏击填喉斯谈