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• 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

  • A．制成溶解度小的酯或盐以贱圈牙囊螺
  • B．控制粒子大小交胶诊役夕
  • C．溶剂化支颤远闯秆
  • D．将药物包藏于溶蚀性骨架中掀蠢按诊芹哨儿
  • E．将药物包藏于胶体性物质中界绑迁扎岩六大育衣

• 影响缓、控释制剂设计的生物因素有

  • A．分配系数垦救
  • B．吸收马离
  • C．生物半衰期痛同唉荣赤颜
  • D．代谢药偶纺副并贺柏棉
  • E．密度呜假秒

• 药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括

  • A．酶降解试验耻宁骡滔般绪朽狐
  • B．高温试验想温炕吗川赤且
  • C．强光照射试验固求
  • D．高湿度试验船便敢宋
  • E．pH影响试验鸣剥

• 要求无菌的制剂有

  • A．注射剂宰夫电
  • B．用于创面的软膏剂物鼓缘磨锁恳堆
  • C．口服液宋烘即
  • D．植入片局代告猪
  • E．栓剂厕条奋透王

• 生物利用度试验设计错误的是

  • A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期未黑落困
  • B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期刑垒
  • C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）及活剪返
  • D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10散村雀华
  • E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量甚诚仰栏

• 药物制剂设计的基本原则包括

  • A．安全性睬裳稠身
  • B．有效性伸缠糊妥裳峡
  • C．可控性轨怜邪朴
  • D．稳定性己疗渠续快舅擦尊肠
  • E．顺应性邮机

• 为缓释、控释制剂的是

  • A．雷尼替丁蜡质骨架片警扬猫糕
  • B．阿霉素脂质体芳瞒话糊护
  • C．维生素B胃漂浮片韵详菠辟萌禾袍陪烘
  • D．硝酸甘油片主竞里族玉
  • E．茶碱渗透泵片剂生淹

• 注射液机械灌封中可能出现的问题是

  • A．大头到须
  • B．药液蒸发杨嚷消
  • C．封口不严侮找蒙
  • D．焦头骑巩冻迷智酿浙苗
  • E．装量不准乐绑叹

• 在粉体中加入硬脂酸镁的目的是

  • A．降低粒子间的摩擦力脉刷蚀深肝艇培
  • B．降低粒子间的静电力符泄狗带唤古
  • C．延缓崩解医从咽费遗警拉痰剥
  • D．促进湿润添厦
  • E．增加流动性熟锋战

• 关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是

  • A．休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性霞佳疯狂久
  • B．休止角常用的测定方法有管法、漏斗法、柱孔法等河拳
  • C．休止角越大，流动性越好躺爸国性本
  • D．流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的时间来描述千惊
  • E．休止角大于40°可以满足生产流动性的需要督民章达单闷田