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• 生物利用度试验设计错误的是

  • A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期底准再适
  • B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期樱知破粘摧
  • C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）赢折庙毫惜惩金预是
  • D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10沫液
  • E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量作泡衔鸭攻六冒邪慨

• 不是靶向制剂的有

  • A．纳米粒注射液伤问辟鸽他青矩束平
  • B．混悬性注射液诚腥殿嘱惑若饭
  • C．脂质体注射液公筑办谎型
  • D．口服乳剂闹秀
  • E．静脉乳剂胡慕竹

• 关于相对湿度，叙述错误的是

  • A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度足吗痛衰瓦换弹成
  • B．非水溶性药物无临界相对湿度恼笑档捉回趁任料类
  • C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积匀眉户夸做碍
  • D．两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物捏办旅泡吗分
  • E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH总田咏龟塑辰祥铺盯

• 关于粉体流动性的评价方法，叙述正确的是

  • A．休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性胁彼吨
  • B．休止角常用的测定方法有管法、漏斗法、柱孔法等玻夕籍
  • C．休止角越大，流动性越好桥图真背趁审斤擦
  • D．流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的时间来描述愉跑尺男令会喷逼察
  • E．休止角大于40°可以满足生产流动性的需要蛋晋

• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性巧普筐题购幸
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性仆爽滤怨于挪嘉品
  • C．修饰分子结构防止降解订八雷忙五塘约
  • D．增加分子量唇脖阴旁鄙伶粉
  • E．延长作用时间宙校驼

• 要求无菌的制剂有

  • A．注射剂问咬结单夫嗽嗽观
  • B．用于创面的软膏剂周栽
  • C．口服液棕霉有邮眠若谋儿
  • D．植入片球艳吉寸家费虚伯凭
  • E．栓剂衔高

• 关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是

  • A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化供竹
  • B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化衫跨郊风
  • C．在pH较高时，药物的降解主要由酸催化游毁哲扛明挪
  • D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pH（pHm）监处
  • E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化腔唤

• 防止药物氧化的措施有

  • A．驱氧幼族
  • B．制成液体制剂消肝糊
  • C．加入抗氧化剂醉痕商疲院
  • D．加入金属离子络合剂达冻朱喜惨家畏额舱
  • E．选择适宜的包装材料厂寨通豆魄师

• 影响固体药物氧化的因素有

  • A．温度渡强抖丁及极姿奥峡
  • B．离子强度躺古
  • C．溶剂传煮型乞析璃接纲弱
  • D．光线扒区蛇拔代摇
  • E．pH摩予

• 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

  • A．制成溶解度小的酯或盐臂湖眨能旬
  • B．控制粒子大小袄趁启长抄言
  • C．溶剂化词泰度国药咱卖薄
  • D．将药物包藏于溶蚀性骨架中阅壤
  • E．将药物包藏于胶体性物质中摸锦污营密颂材