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• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物的是

  • A．毒性药品始魄侵钉访
  • B．麻醉药品画烧卜貌星址墨
  • C．精神药品库短羽出
  • D．放射性药品把籍疆同思
  • E．高危药品油体

• 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是

  • A．麻醉药品和医疗用毒性药品塞剑辱刃厕
  • B．麻醉药品和第2类精神药品大姿棵
  • C．麻醉药品和第1类精神药品晒宪弯嗓孤吴
  • D．第2类精神药品屋顾湖
  • E．精神药品搁司矮械蒙誓希旁念

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于第2类精神药品的是

  • A．三唑仑至愤弯校欧
  • B．芬太尼蚂贡铲耀妙胡业
  • C．地西泮虚削佣薄
  • D．毛果芸香碱泳罚戴致
  • E．麦角新碱顷侵萄杰微

• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有

  • A．运输凭照笨妇霞猎
  • B．麻醉药品购用印签卡稳睬荣
  • C．麻醉药品专用章佳栏搜皮克
  • D．麻醉药品出口许可证幻像主侦
  • E．麻醉药品专用卡蕉明创喜厌涉怨获茶

• 《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指

  • A．治疗细菌所致感染性疾病的药物济锋赴循挑非颤洪径
  • B．治疗真菌所致感染性疾病的药物厌贡篮基矮接晚
  • C．治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物忌左
  • D．治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物唇国吵购远挤咬遭
  • E．治疗病毒所致感染性疾病的药物欺社谨洗虚镜耍翅勒

• 抗菌药物有联合用药指征的是

  • A．病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染扑替虑早哗剧
  • B．单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染抗拾
  • C．单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染帝倡傲
  • D．需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病子撤呀跳豪页疆
  • E．由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少逢耻欲纯整友接

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。撤销批准文号的药品处理方法是

  • A．以劣药论处公澡让山啦劈落子
  • B．责令停产、停止销售福蜻月覆
  • C．以假药论处泛悄逆脂
  • D．不得继续使用陡珠悬
  • E．可生产、销售债稼骄限烟

• 《药品管理法》的立法目的是

  • A．加强药品监督管理衰坑
  • B．保证药品质量剧远央化卸霜
  • C．保障人体用药安全熊换
  • D．维护人民身体健康劈授闹扫鸡筹受爬集
  • E．维护人民用药的合法权益梯昂业

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门崭朵墙却肆晒丰
  • B．省级药品监督管理部门旗傲雄侍节旗杏
  • C．市级药品监督管理部门抹粘过息叶篮膨
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门谋漫掌严冷驴属
  • E．国务院农业部门装孤陪卷

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是

  • A．可避免不同药物粉末交叉污染醉另找亩
  • B．空调净化优于层流净化猛馆览孕
  • C．外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内莲爹凉伍
  • D．新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走好暑缩剑冰驰种
  • E．既可调节室内温度又可调节室内湿度瞧仿带纯