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• 患者男性，57岁，因“反复咳嗽、咳痰、气喘20余年，加重伴间断发热20余日”来诊。患者20年前因受凉后出现咳嗽、咳痰、气喘未予重视，此后上述症状每遇冬春季节或受凉后反复发作，给予抗炎、平喘治疗后好转。20日前受凉出现咳嗽、咳黄痰（量少不易咳出），伴发热，体温最高38℃，无寒战，乏力明显，自服“感冒药、罗红霉素”等药物后症状未减轻，反呈进行性加重，活动后出现气喘，并于痰中带少量鲜血来就诊。就诊前1日胸部X线片：双中下肺野纹理增多、模糊呈间质性改变，右中肺不规则模糊影，双上肺透亮度增加，右上肺及肺尖呈包裹性改变，其内可见液平，右侧膈胸膜粘连；
  血常规：白细胞20.84×10/L，中性粒细胞0.82，肝功能、肾功能、电解质、血脂正常。门诊以“右侧液气胸，双肺间质纤维化并感染”收入院。患者吸烟40余年（每日3包），饮酒20年（每月250g）。查体：体温37.6℃，脉搏102次/分，呼吸23次/分，血压100/70mmHg（1mmHg=0.133kPa）；双肺呼吸音粗，可闻及大量湿啰音。初步诊断：双肺间质纤维化并感染，右侧肺脓肿右侧空洞型肺结核慢性支气管炎。给予二羟丙茶碱平喘，氨溴索化痰，抗菌治疗给予左氧氟沙星，1日后调换为莫西沙星加三联抗结核药（异烟肼＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺）治疗。如果该患者被查出合并糖尿病，不宜选用的喹诺酮类药物是

  • A．诺氟沙星驼查锯飞性
  • B．莫西沙星浊须仇章奶
  • C．左氧氟沙星纸拥
  • D．环丙沙星谈着草躺吉搏
  • E．加替沙星母检象篇娃趟婶

• 受国际管制的物质包括

  • A．麻醉药品值筝张苏各恒
  • B．精神药物滩灿岗挺没
  • C．医疗用毒性药品误上苗纲辅赴桐
  • D．放射性药品酱猫颈广锈酷品浊
  • E．用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质监五掉天臣页监永

• 《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指

  • A．治疗细菌所致感染性疾病的药物赛划始腊矮
  • B．治疗真菌所致感染性疾病的药物姜转追泥床叨椅
  • C．治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物版垫途那
  • D．治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物歼粒孤按呈
  • E．治疗病毒所致感染性疾病的药物浇躬喘宁楚窝斜

• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

  • A．待验药品库（区）为黄色丢范处千既滚狭角
  • B．退货药品库（区）为红色支僚月菜馆论
  • C．合格药品库（区）为绿色兔易扫彼
  • D．不合格药品库（区）为红色难言锋拼晨牙
  • E．零货称取库（区）为黄色们拼喇狐歼陈坊罚

• 属于高危药品的是

  • A．10%氯化钾注射液佩脚救徐历滔
  • B．胰岛素制剂达难拢各隆甘解馋
  • C．华法林侦寒姓
  • D．长春新碱盾鉴伐放
  • E．肾上腺素滤佣勾司奉套边录驶

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。撤销批准文号的药品处理方法是

  • A．以劣药论处贺欲勇次葡剥炊符塘
  • B．责令停产、停止销售虹域份终后庄
  • C．以假药论处毛率圾
  • D．不得继续使用绣结筋蚂朽启组鸣
  • E．可生产、销售隙赖皮坛奶

• 患者男性，36岁，因“头痛3日，加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛，呈全头部闷胀感痛，无发热，未予重视，休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，呈喷射状。查体：体温39.0℃，脉搏96次/分，呼吸23次/分，血压130/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）。患者意识恍惚，精神差，烦燥，问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。
  血常规：白细胞11.72×10/L，中性粒细胞0.92。脑脊液常规：淡黄色，浑浊，无凝块，潘氏试验阳性，脑脊液细胞计数2.9×10个/L，其中单核细胞0.20，多核细胞0.80；脑脊液生化：糖4.48mmol/L，氯109mmol/L，蛋白1.27g/L。初步诊断为化脓性脑膜炎。在碳青霉烯类中，最适宜用于化脓性脑膜炎患者的是

  • A．亚胺培南榜森遥
  • B．美洛培南卜享隶创址已透
  • C．帕尼培南喘樱口后
  • D．比阿培南泛丝扬
  • E．厄他培南晒唯

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

  • A．成分班划统浙意鱼责栋岗
  • B．有效期采踩抗央
  • C．生产批准文号赛初蠢犁愤遇
  • D．生产日期航形冈墓怕
  • E．广告审查批准文号丑侵疤招般蹄质忘绿

• 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。记录软件包括

  • A．标准操作规程备挡纠段谅
  • B．工作质量考核制度职尺又
  • C．人员行为准则箭田量
  • D．消毒处理条款诸勇严浙
  • E．仪器设备操作记录七爸动杆厘

• 患者女性，54岁，体重65kg，因“左侧腰腹部疼痛3日，少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛，呈剧痛，难以忍受，伴恶心、呕吐胃内容物，呈非喷射状，未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石，行碎石治疗，碎石后仍有左侧腰腹部疼痛，伴小便色深，呈洗肉水样，19小时尿量约250ml。
  血常规：白细胞20.76×10/L，中性粒细胞0.89；尿常规：红细胞377/μl，白细胞27766.7/μl，白细胞酯酶（+++），亚硝酸盐（+），尿蛋白（++）；肾功能：尿素氮16.07mmol/L，肌酐262.1μmol/L，尿酸613.6μmol/L。查体：体温37.1℃，脉搏83次/分，呼吸23次/分，血压76/30mmHg（1mmHg=0.133kPa）。以“左侧泌尿系结石碎石术后、急性肾损伤、泌尿系感染”收入院。既往史：5年前诊断干燥综合征，一直口服白芍总苷胶囊0.6g，每日1次。根据《抗菌药物临床应用指导原则》，肾功能减退患者需避免使用，但有指征时可进行血药浓度测定，或按肌酐清除率调整给药剂量或间隔的是

  • A．头孢曲松框视絮跪慌信攻
  • B．两性霉素B窝齿换肝操龄好患
  • C．氨曲南构踏
  • D．莫西沙星扭狗粉误收脑
  • E．万古霉素孝雕锄恢妄