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  • D．亚硫酸钠崭针扶魄观古
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  • F．氯化钠稳吴嚼娘盘象掘肚
  • G．苯酚周移渣
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• 粒子径的测定方法有

  • A．比色法浆革中皇夫灿姨西伟
  • B．显微镜法冤乎裤浩深倾故
  • C．库尔特记数法序锈挺惕递建
  • D．沉降法蔬阳遵馆蛋食儿慌
  • E．筛分法捡挡架润匠矮温核株

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是

  • A．水杨酸盐与碱性药物配伍变色晓氏董滑
  • B．配伍后混悬剂的药物粒径变大米申驴燥茶浩束灌
  • C．固体药物配伍后出现潮解、液化与结块切爪桥段匠
  • D．配伍后乳剂产生絮凝现象前寸辅粮你戚甲餐
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  • F．光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色金荷
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• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为

  • A．生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂仍志斗
  • B．维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收着绸
  • C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂荣池说谋震辆怪控
  • D．对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药避辨
  • E．渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出郎合阁惑委梦玻虾冶
  • F．控释制剂释药速度接近一级速度过程殖系

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

  • A．注册审批制度案竿湖
  • B．分类管理制度葬年广
  • C．不良反应报告制度妇尚薪琴母朱
  • D．中药品种保护制度构领财丝却寨瞎扩
  • E．特殊药品管理制度暖近鸦僚灯顷乏抓

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。属于靶向制剂的为

  • A．渗透泵型片剂符市军蹈雾争阳直
  • B．凝胶骨架片镇吞俊聚扯
  • C．脂质体拘枪览海它匆歼
  • D．纳米囊脂育宁岁梯摧意缎
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• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

  • A．增加颗粒的流动性尘掀狡辩概芦
  • B．防止原辅料粘附于冲模上辈匹认府饮己您缸齿
  • C．降低颗粒之间摩擦力虫透棵纲只五
  • D．降低片于冲模之间的摩擦力防般业
  • E．降低颗粒之间的空隙率眉迟模
  • F．促进片剂在胃中的润湿完打
  • G．使片剂易于从冲模中推出泥锻湖巷顷皇霸钥

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。制剂稳定性研究中，有效期的含义为

  • A．药物在室温含量降低一半所需要的时间溪君盾
  • B．药物在室温含量降低20％所需要的时间绢劫煤想跪
  • C．药物在室温含量降低10％所需要的时间牲临北堂挑
  • D．药物在室温崩解一半所需要的时间启圣心狂
  • E．药物在室温排泄一半所需要的时间练奋姑煮俊焰
  • F．药物在高温下含量降低一半所需要的时间吸疮
  • G．药物在高温下含量降低20％所需要的时间秘喜笨柴恼登铜戴温

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定依据是

  • A．时间联系柱雷县七食厨纱裙返
  • B．以往报道和评述荒影寒表
  • C．撤药的结果西执妄
  • D．再次用药后药物不良反应是否再次出现密胁捉觉
  • E．是否混有其他原因或混杂因素存在南惰囊财压乌叙至惑

• 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于药材粉碎的叙述，说法错误的是

  • A．挥发性强烈的药材应单独粉碎梦瘦盟萌疯愉温
  • B．含糖较多的药材应单独粉碎这已黎御膝渡挥片
  • C．性质相近的几种药物可混合粉碎殖熊巾恶忠尿
  • D．氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎挖泡
  • E．含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎拢准丧晴莲好哑钻博
  • F．水飞法为湿法粉碎亭陵义朋动体唐桶
  • G．干法粉碎时药材应适当干燥狭疏愈