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• 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

  • A．血清蛋白梁困日披阿溪英
  • B．糖讨母划尝驳
  • C．纤维素税疏繁酸膊
  • D．氨基酸过摸姐
  • E．缓冲剂诞四暮摇票爪

• 患者男性，74岁，因“咳嗽、咳痰、气促”来诊。患者咳嗽、咳痰，气促7年，吸烟史40余年，戒烟4年，无药物过敏史。查体：体温36.5 ℃，口唇略发绀，桶状胸，双肺语音震颤减弱，双肺叩诊呈过清音，双肺底可闻及细湿啰音，心率78次/分，律齐。实验室检查：白细胞8.17×10/L，中性粒细胞0.77。诊断：慢性支气管炎急性发作，慢性阻塞性肺疾病。可使用的药物类别有

  • A．支气管扩张剂钉果
  • B．β受体阻滞剂平谊箭旬享产损
  • C．糖皮质激素很洽
  • D．祛痰药裂洗
  • E．抗生素浅子尝耍风决
  • F．F β受体激动剂校刚掘

• 药典中规定散剂检查的项目是

  • A．粒度肺朽纪给关补
  • B．均匀度乙秆
  • C．干燥失重恳鬼演倒更聚锤
  • D．重量差异小孙饶扫悟
  • E．卫生学检查截铅

• 某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是

  • A．该制剂必须进行临床研究咽禾季堆陷都探
  • B．如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究浊重干生
  • C．该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施扬作肆公羞胁透端
  • D．临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制裤耽栏盗誓
  • E．临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施果竖胀纲士通力
  • F．F 医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例询填担当恨谣入

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是

  • A．毒性药品餐瞒榆帖铸等
  • B．麻醉药品锋如董滑恋经贺
  • C．精神药品攻五漠
  • D．放射性药品飘钢鞋梁净叨妇繁
  • E．高危药品殊同

• 利尿药呋塞米的效能为每日能排出钠250 mmol/L，而环戊噻嗪的效能为每日能排出钠160 mmol/L；呋塞米每日排出钠100 mmol/L时需要35 mg，而环戊噻嗪只需用0.4 mg。关于效能和效价强度，叙述错误的是

  • A．效能与效价强度，是比较同类药物作用强弱的两个指标诗渴羞侧冷电
  • B．药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特点拜毛致汇兆辛
  • C．评价一个药物时，需从效能与效价强度两个方面分析架蝴葱孔
  • D．产生同种药理效应的药物，临床上愿意选用高效价强度的药物尼促伏撇高灰辉膛
  • E．产生同种药理效应的药物，临床上愿意选用高效能的药物脑率轨唇严宪

• 对低容量性高钠血症（高渗性脱水）患者的处理原则错误的是

  • A．5%葡萄糖刻晋浇只夜蹈对浆
  • B．0.9%NaCl青前都
  • C．先0.9%NaCl液，后5%葡萄糖液先阴
  • D．先5%葡萄糖液，后0.9%NaCl液娱寇叛
  • E．先50%葡萄糖液，后0.9%NaCl液役煮圾试旧架先

• 难溶性药物微粉化的目的

  • A．改善溶出度提高生物利用度饲孔更碰敞凑
  • B．改善药物在制剂中的分散性盲胃郑闸看疏箭优
  • C．有利于药物的稳定碗矿正俭
  • D．减少对胃肠道的刺激犯肠哑摔符留种佛枪
  • E．改善制剂的口感闸锹卷视配咬生污林

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是

  • A．毒性药品革竹背犯章找妻
  • B．麻醉药品亡椒羽朱祖戴社抛擦
  • C．精神药品桨秘况扣券盐脂缓淹
  • D．放射性药品迁桥涂
  • E．高危药品姨印凤

• 处方：碘50 g，碘化钾100 g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000 ml。增加药物溶解度的方法不包括

  • A．制成可溶性盐愈翼处杜秋
  • B．加入助溶剂哲饱居销的
  • C．加入增溶剂招板罪慎步顽掩趋
  • D．加入缓冲剂削边启思子裂
  • E．使用潜溶剂冻筋预具居劫界巡谜