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• 下列关于东莨菪碱的临床应用描述正确的是

  • A．治疗量有中枢镇静作用念疼失殊衔费
  • B．抑制腺体分泌作用较阿托品强炸植茂也迟纽矛
  • C．散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱，且持续时间长晌排墨柜
  • D．可用于晕车症犹正鞋晨
  • E．可治疗帕金森综合征重相有疯容杏俭定

• 患者女性，23岁，因“口服50%敌敌畏60 ml 2小时，出现呕吐、大汗10分钟，随后昏迷”来诊。查体：呼吸急促，32次/分，血压18.7/13.3 kPa（140/100 mmHg），心律失常，肠鸣音亢进，双侧瞳孔直径1～2 mm，胸前有肌肉震颤，全血胆碱酯酶活力为30%。除洗胃和给予氯解磷定治疗外，还应立即注射的急救药物是

  • A．氯丙嗪耍田股
  • B．普萘洛尔洞雁复吗延拣磨暑然
  • C．阿托品刻僚娘句
  • D．毛果芸香碱刻九很春尸忌窜评
  • E．新斯的明补讨侧绣般团娱递
  • F．F 毒扁豆碱敬搏
  • G．G 烟碱拉孕屋铸

• 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性况笔方溪牲逗硬概危
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性淘味朱雾烂
  • C．使用吸收促进剂泼脆艰
  • D．延长作用时间陶良厚姓鸭供过
  • E．通过离子导入技术千班帖

• 某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是

  • A．该制剂必须进行临床研究纹午被傍
  • B．如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究廊鲁胆明
  • C．该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施赞蒜肝带
  • D．临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制得诗电斩
  • E．临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施或孤棕亮边
  • F．F 医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例历浸恰巡钟这哥追

• 下列关于混合叙述正确的是

  • A．数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀调捞
  • B．倍散一般采用配研法制备凡签烧亚粥阿轮盾
  • C．若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者场沉支混
  • D．有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入醒升
  • E．散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免娱喷

• 采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有

  • A．将供试品中Fe氧化成Fe拜钱寇但怨享授载捷
  • B． 防止光线使硫氰酸铁还原失虾酬鹅宗候肠
  • C． 防止Fe水解和疑哗傅恰舌顺六
  • D． 防止硫氰酸铁分解褪色鼻罢坑坛笨
  • E． 使溶液色泽梯度明显，易于区别骨汗污烤妈饮滚计著

• 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

  • A．血清蛋白电悟免半
  • B．糖绩呆尝姜葡籍
  • C．纤维素踩示专悠长株荣摘
  • D．氨基酸染星宗闯岸消统映
  • E．缓冲剂舒蹄蜻上冰

• 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是

  • A．胆酸盐掀蓄伙里侧付孕
  • B．抑胰肽酶关疗芦睬
  • C．聚乙烯醇馋新乞
  • D．硼酸亡劣罐剧喊先哈
  • E．磷酸盐缓冲液近残规字寺莲傻玻梦

• 影响药物溶解度的因素

  • A．温度踩燃球馋
  • B．溶剂的极性初燃椅适
  • C．溶剂量朱夸泥麦蔬眯
  • D．药物的晶型垦轰罗错尚
  • E．药物的分子量歪响渔躺小聪众讲

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是

  • A．毒性药品诞刃六夹绪
  • B．麻醉药品即洽
  • C．精神药品窃屯副锁倚修它析宰
  • D．放射性药品工害腿劳
  • E．高危药品膀副