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• 关于经典型霍奇金淋巴瘤-结节硬化型，叙述正确的是

  • A．肿瘤细胞常表达EBV抗原屠棵
  • B．常以纵隔的占位性病变致临近器官受压而产生的症状就诊宴饼
  • C．具有特征性的肿瘤细胞-陷窝细胞浩丑庄
  • D．年轻女性患者相对多见加茄
  • E．病理表现为明显的纤维增生，分隔病变组织呈结节状羊夸员衡拉直福

• 对黏液纤维肉瘤进行分级参照的指标包括

  • A．肿瘤的大小次请忽麦请易
  • B．黏液样区域在肿瘤内所占的比例驴周祝逃道晒粉纠
  • C．瘤细胞的异型性布试杜勉危驳半
  • D．核分裂象的多少赠唯饰兴波众
  • E．Ki-67委信熟般抢星盲敏乃

• 患者男，67岁，因“体检超声发现右肝占位2个月”来诊。患者既往有慢性肝病22年。实验室检查：血AFP轻微增高。CT：右肝有一直径2cm肿块，如图所示。可能的病理诊断为

  • A．肝细胞性肝癌握纲渣颗
  • B．肝细胞腺瘤姻僵乖滑素福绍判
  • C．肝硬化增生结节萍睬湾耕
  • D．局灶性结节性增生操得司
  • E．胆管细胞癌蜘限
  • F．肝炎性假瘤卵扇
  • G．肝转移瘤售缓殿喊亲洒篇

• 患者男，65岁，因“不明原因右侧腹部不适，隐痛，食欲减退2个月”来诊。发病以来，患者体重自65kg降至52kg。患者自幼居住南方，无外地居住史。血清学检查：AFP不高，CA19-9及CA125复查3次，均明显增高。该肿瘤发病的分子机制中最常见的是

  • A．抑癌基因p53及P16的失活角胜学唇匆霜察
  • B．癌基因ERRB2及EGFR扩增蚊摘测恳厦羞管家足
  • C．抑癌基因p53缺失及K-ras突变渠怪
  • D．DPC-4基因突变讽腹伶玻
  • E．c-RAS基因的点突变和cyclinD1的共扩增铲带厉柿荣棕

• 患者男，22岁，因“头痛1年，加重15d”来诊。CT和MRI：右侧额叶占位，伴钙化形成。根据病史和影像学表现，诊断考虑为

  • A．胶质母细胞瘤名扛线歪辨动销宾桂
  • B．室管膜瘤顿设
  • C．脑室外神经细胞瘤什费爬皂完
  • D．少突胶质细胞瘤衰叔秃跑禁
  • E．毛细胞型星形细胞瘤日六油须御
  • F．脊索瘤自熊镇计咏

• 患者女，43岁，阑尾中部发现1个直径约0.9cm的肿块，质硬。切面见肿块呈浅黄色，位于黏膜下，界限不清楚。最不可能的病理诊断是

  • A．脂肪瘤哲督觉柳袜力广
  • B．腺瘤进胆贱景
  • C．神经纤维瘤饲影狐久里黑桶干
  • D．子宫内膜异位铃饼疾熟劳海施亚律
  • E．神经内分泌肿瘤谢甩抄垦旬

• Crohn病的特征包括

  • A．病变呈节段性分布油饰
  • B．肠黏膜高度水肿如鹅卵石样铲炊柱瘦蜘春
  • C．隐窝脓肿脑即欧两睬京床倾毕
  • D．非干酪性结节性肉芽肿筹肌浅丈清槐
  • E．裂隙状溃疡拥振纸

• 特异性地好发于女性下生殖道的肿瘤是

  • A．纤维上皮性息肉离肤暗漂碗印每狱话
  • B．富于细胞血管纤维瘤庙直岛远拢灵盗
  • C．浅表性血管黏液瘤贪路蝴沾
  • D．浅表性肌成纤维细胞瘤封暂霸信
  • E．血管肌成纤维细胞瘤饿易给

• 患者女，36岁，因“发现颈右侧皮下2个结节”来诊。查体：结节直径分别为1.5cm和2.5cm，质中，活动，无压痛，表面皮肤无异常。临床怀疑肿瘤，行颈淋巴结活检。淋巴结活检样本的形态学如图所示。病理诊断首先考虑为

  • A．木村病夜尖窝膛瞧撤办雁
  • B．巨淋巴结增殖症（Castleman病）糠踢补耻冻铁睬况陕
  • C．异物肉芽肿睡简脊素蒜
  • D．组织细胞坏死性淋巴结炎零抖喷
  • E．伴巨淋巴结病的窦组织细胞增生症（Rosai-Dorfman病）挥腐替俘含

• 患者男，45岁，因“右小腿皮下肿块6个月，伴轻微疼痛”来诊。大体检查：肿块3cm×2cm×2cm，边界不清。免疫组织化学染色可以表达

  • A．CK星朵
  • B．HMB-45淹归育贿
  • C．EMA叶占村
  • D．CD31戴胆匠乙
  • E．CD34笋堡黎沟囊
  • F．S-100坝社沈大悉霞灌浪
  • G．FⅧ吉饿