制剂学

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制剂学

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  • 有关红霉素体内过程的论述错误的是

    • A.有肝肠循环甜突独仪映缝
    • B.体内分布广情璃能角污知吞厉
    • C.耐酸,口服吸收好梯复讲糖弊愉
    • D.胆汁及前列腺中浓度高害羞赶红讲贱言堵糠
    • E.易被胃酸破坏引星锡墙晨然搭浓狱
  • 以下叙述错误的是

    • A.应激反应是个体对环境的一种适应杜精罪
    • B.应激反应是生物界赖以发展的原动力末污
    • C.应激反应是保持健康的条件绒喇井臣
    • D.应激反应是人格和行为健全的促进因素群烛所挎糟熔荒
    • E.应激反应是维持人正常功能活动的必要条件筋绸失
  • 直肠给药适用于下述情况

    • A.药物对胃肠黏膜刺激性强未创客男
    • B.患者不能口服取另宿面鼻伙炎予店
    • C.药物可被直肠吸收毙请
    • D.药物受首关效应影响明显掘票宗重执刮经饼朴
    • E.生物利用度高声丘垦驴
  • 有关毒性反应的叙述正确的是

    • A.由于用药剂量不当所致费钳剃掏丸
    • B.与用药时间过长有关煌时妨副校蝴
    • C.是可以预知并且可以避免的苍嘱勒倦室迹但
    • D.与药物作用的选择性低有关姻瑞嫂桃
    • E.由于机体生化机制的异常所致回吵特蝇钩
  • 下列给药途径中吸收速度最快的是

    • A.肌肉注射电桶陶魂
    • B.口服很罪贸艺鲜冻饼辅还
    • C.吸入给药操课呼编日
    • D.舌下含服波娱倘丧跟
    • E.皮内注射统庸扮
  • 药物的灭活和消除速度可决定其

    • A.起效的快慢笑蓝为尝
    • B.作用持续时间绘静纸妇跑必应筐
    • C.最大效应绵吓伏劝圆脱野爪
    • D.后遗效应的大小祖罢妹闸柱
    • E.不良反应的大小圾获洗级
  • 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为

    • A.0.3mg/kg见拜词礼档核
    • B.0.6mg/kg众搬驴滩蛇佩稀
    • C.1.2mg/kg胃未详
    • D.1.5mg/kg僚段喇瞧
    • E.1.8mg/kg专团胁俩绪遮
  • 药物在药动学上的相互作用有

    • A.在受体结合上的竞争盲盲梦粮惭焦受绣泉
    • B.敏化作用熔揪湾害涉棋宾赚夜
    • C.对同一生理系统的拮抗遇激幸楼缩絮厚集
    • D.诱导肝微粒体酶活性阔欢岂零宿炭
    • E.配制过程出现的物理化学变化艇身蚀陈优龙桨郊椒
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