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• 药品管理行政组织

• 药物的肝肠循环影响了药物在体内的

  • A．起效快慢拌狡辈愧帖挨只寺盆
  • B．代谢快慢手骤锐弯炸
  • C．生物利用度童俯重累穗独颂咽符
  • D．作用持续时间山蚀霞杰朗宇
  • E．与血浆蛋白结合没响膝

• 竞争性拮抗药具有下列特点

  • A．当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应弓昼蕉龟系
  • B．可抑制激动剂的最大效能薪非晕跌播
  • C．本身能产生受体激动效应照缩段董扬抽折
  • D．对受体亲和力大垄现历蜜陵筒贯羊
  • E．使激动剂量效曲线平行右移拆怀康挑

• 药物分布容积的意义在于

  • A．提示药物在血液及组织中分布的相对量控世兽造亿怀变
  • B．用以估算体内的总药量壶精蝴斯府迷快合
  • C．用以推测药物在体内的分布范围污色芒鹊音
  • D．反映机体对药物的吸收及排泄速度驼串宽轿希乎攻径
  • E．用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量想著端期礼凤卖穴宜

• 主动转运的特点是

  • A．需要载体，消耗能量像惠丙俯为猛
  • B．需要载体，不消耗能量墙呢弃套售穗道匀跟
  • C．消耗能量，无饱和性虑耕模
  • D．无饱和性，有竞争性抑制次吩殃徒伞烛某涌训
  • E．不消耗能量，无竞争性抑制惧秩店遣遍临咬

• 有关药峰浓度韵叙述正确的是

  • A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值跟犬赔舱
  • B．是反应药物吸收速度的重要指标盗替跳制控蜻躲透著
  • C．是反应药物消除速度的重要指标涛垄胞蒸类愚栽
  • D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标秋薪墓彻孩魂划教
  • E．常被用于制剂的质量评价暴洲趁索顽朋斧洪

• 固体脂质纳米球

• 首关消除效应是药物在口服后

  • A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏历爬胖乎割攀盒
  • B．进入血液与血浆蛋白结合而失活响肉匠盗宏力探州
  • C．经胃时被胃酸破坏机建湿背
  • D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏寨悼蒜晕形孝搜凤青
  • E．不易被胃肠黏膜吸收悦鱼蛾看迹定钱味盛

• 属于肝药酶诱导剂的有

  • A．利福平泼涉丹疏增志
  • B．异烟肼度歌谨艳艘
  • C．苯妥英钠金呈淹狱么沿杯
  • D．水合氯醛涉界
  • E．苯巴比妥安奋诗蝴

• 符合药物副作用的描述是

  • A．由于药物的毒性过大所引起脸乘榴唐贷尾茅神
  • B．由于药物的选择性过高所引起士源沙尽生钩
  • C．由于药物的选择性不高所引起弹黎葬榜接
  • D．由于药物的剂量过大所引起酷蹈鸽
  • E．在治疗量即可发生茅矿领实茫