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• 药品购销记录必须注明药品的

  • A．批准文号司筛画纪舱答漫
  • B．批号枣暗为酿
  • C．生产日期要纽袋状均辆刚扑
  • D．商品名称冰茫役

• 医疗机构不得采用的供药方式有

  • A．未经诊疗直接为患者提供处方药予况株索故姥仍锡
  • B．按国家有关规定向患者提供麻醉药品竞搞墙
  • C．通过互联网方式直接向患者销售处方药李子吴樱诚床
  • D．提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用菊铲

• 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是

  • A．市场部负责人饱徐主朋厨溪干溜岁
  • B．企业负责人叨剩勉铅哭炎
  • C．质量管理负责人盆质配纵奔驳
  • D．药品检验部门负责人那惯

• 二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于

  • A．6%叮砖俗墙她片幕
  • B．10%宇羊罩始骨牛逢谅
  • C．13%笋刑萌
  • D．15%六汤峰瑞久础

• 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长侧木素迈椒成
  • B．发生药品不良反应嫂镰袄无绢兔摄朗妇
  • C．经常超适应证、超剂量使用窜复参溪
  • D．半年内使用量始终居于前列伪耻觉表饿茅革添

• 下列不属于A型药品不良反应的是哪项

  • A．过度作用派滥
  • B．特异体质反应焦艰沸隐
  • C．首剂效应桶月某谨
  • D．停药综合征栽慕轿时兔溜

• 药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格

  • A．3个月商寇津贴翅
  • B．6个月夫湿产梦墨
  • C．1年内皆侨冶烦习
  • D．3年内浴驴

• 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应

  • A．详细记录洽酱投巴丽
  • B．调查、分析、评价、处理栗浴
  • C．填写《药品不良反应/事件报告表》舟督筒宝吩急单
  • D．通过国家药品不良反应监测信息网络报告咏呆各谎养夜萍

• 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是

  • A．《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品林抹
  • B．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品俯厚效挖未偿
  • C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品吨搞寸采
  • D．血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）蓬犬粱忌诸华凳赌

• 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  • A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类青币驾护旱恒适总攀
  • B．按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类小燕膏跌咬眨宁
  • C．按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类宽云计帆梢季括洋纤
  • D．按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类射肆钱枕醉锋惧畏荡