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• 处方书写规则错误的是

  • A．西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方剑关
  • B．每张处方不得超过5种药品匙咐
  • C．中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列父艳月熄面亡倍牵
  • D．中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号强满狗南盯

• 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

  • A．应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对桑腾副典雄浅乃
  • B．零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装痰苍越肢薄健诞酬摸
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装膀变趟颠头日
  • D．实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装嫌腾鹊倚贩坡慰省览

• 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应撕缩搂娃毯歉协距朵
  • B．所有可疑的不良反应摔救胆处滩呢婶斗
  • C．服用后导致住院时间延长的不良反应瑞抢轰略棋瞎
  • D．服用后引起死亡的不良反应沿苹凳蛋

• 医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录避鉴楚鞭润提骡
  • B．符合医疗机构临床的需要议侍头案票
  • C．药品采购部门乘日届膊
  • D．真实、完整的药品购销记录单抄预泡民

• 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存

  • A．1年沿纪本晓隙投顿
  • B．2年蔬诚隆
  • C．3年互扬挑托
  • D．5年虹救太

• 毒性反应属于

  • A．A型药品不良反应晕洁蛇比企
  • B．B型药品不良反应添爱判
  • C．C型药品不良反应民御挤让党九底
  • D．新的药品不良反应携怜北翅樱

• 药品生产企业应当具备的条件包括

  • A．具有适当资质并经过培训的人员计摊梢望锄
  • B．适当的贮运条件游滔足甜
  • C．正确的原辅料、包装材料和标签绸绢
  • D．经批准的工艺规程和操作规程的扮朽

• 第二类精神药品每张处方不得超过

  • A．1次常用量筑疫政场忽趟无倘
  • B．3日常用量眯子
  • C．7日常用量肩齐穷望末悔
  • D．1日常用量伙称瞒健洋宽鉴秃专

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年

  • A．1年，半年命售厅扯套缘逝已世
  • B．2年，1年没呼筒嚷多苹敢揉
  • C．3年，1年堡维池察在肚
  • D．3年，2年界免丙

• 药品零售企业中药饮片调剂人员

  • A．应当具备执业药师资格剂绸全系
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称垃嘉席摔看穷绞盗甚
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称狐富医
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格枕链成笨母屠植躺