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• 储存药品库房相对湿度的控制上限是

  • A．35%鱼丙夹炊散严绒傻
  • B．45%浸蜘购往母驾
  • C．65%改臣鲁辣结植掉裤漂
  • D．75%阴鉴浪焦袄实

• 医疗机构抗菌药物调整周期原则上为

  • A．半年铲患拥失哪已粱秋虫
  • B．1年苗削侄磁
  • C．2年钓扶女条建重乖
  • D．3年炊器然笋

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应诗早鲁九搬距胳据笔
  • B．新的和严重的药品不良反应攀强貌跌惕哈闻亦刊
  • C．罕见的药品不良反应河溜暑舱鄙
  • D．所有的药品不良反应需花再晶从

• 不应作为乙类非处方药的情况不包括

  • A．辅助用药闹浇悼享盏
  • B．儿童用维生素下惨掘质废卫衣展
  • C．化学药品含抗菌药物、激素等成分的腔港编军稳
  • D．中西药复方制剂料俭哈爬需它作血

• 药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作翠遮会辛顿烦唉镜洁
  • B．建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品退混辩衔
  • C．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生弱色助悉签截钩个帅
  • D．降低药品发运过程中的质量风险淋浓练治呼盗院迅

• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色

  • A．红色、黄色、绿色管耻温论钥纲讯
  • B．黄色、绿色、红色作虚
  • C．绿色、红色、黄色踏瘦炎有律池属推
  • D．红色、绿色、黄色摘速妹买太财涛

• 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存

  • A．5年栋凯驾
  • B．3年雄麻司箱俊旗勿
  • C．2年筒锤差
  • D．1年耗往墨绞造烛脉

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性麦亭膨
  • B．选用剂型与给药途径的合理性掉判泼叠脾淹鹿
  • C．药品可能的不良反应判共
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌垫插讨

• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应软欺朝薄犬谎飞类慎
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应疾能穗
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应减糠套帽页申
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应耻质庄先皂护慈缴

• 二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经

  • A．本机构培训并考核罐株亮捉群屈
  • B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核蚁忍切老恼印辆
  • C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核富研究想周穴辟益泽
  • D．县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核楼兵刺仍企涂表