您可能感兴趣的相关话题

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

  • A．3日番崇
  • B．10日删队犯浓阁祖经丧
  • C．15日圆拿疆优渐践
  • D．30日搬帖做晃爸会仔

• 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

  • A．第一类精神药品筝郊片爪疏亭工解敏
  • B．第二类精神药品回它与御语隙
  • C．医疗用毒性药品假流绞停针起
  • D．抗生素穷概痒耕

• 哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

  • A．1次常用量币坑稠帘刚正
  • B．3日常用量宇妇烈夜抬腊崭
  • C．7日常用量浓哥泻
  • D．15日常用量劫隐

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性康造
  • B．剂量、用法的正确性东德斗拖昼捎岸钥漫
  • C．是否有重复给药现象嘉册特木比放
  • D．药品金额的准确性奋疏系

• 不同批号的中药饮片装斗前应当

  • A．验收检查猪债潜
  • B．定期清斗零设
  • C．清斗并记录遗健渴坟秒餐遮上挺
  • D．复核巡读

• 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．服用后导致死亡的不良反应塌浇
  • B．服用后导致永久性耳聋的不良反应爸烦蜘
  • C．说明书中未载明的不良反应七优
  • D．说明书中已载明的不良反应港例桌筐士仔纵使职

• 可以确定为用药不适宜处方的情形有

  • A．处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的刑请来
  • B．新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的娃弯钻
  • C．重复给药的捷伤预区怎蜓
  • D．无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的锋朗功锈网减

• 药品零售操作规程的内容包括

  • A．药品采购、验收、销售调乡惑薄袭奴潮舌饿
  • B．处方审核、调配、核对愿处郊界
  • C．药品拆零销售哈修敲葛功衰耍畅
  • D．营业场所冷藏药品的存放刊宴梢

• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内操馋未戏树宗
  • B．7日内匠乎唐曾赖仆签长
  • C．15日内圣茂
  • D．30日内另疫轰驳

• 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是下列哪项

  • A．西药舌皂温壁证柳暖筒
  • B．中药饮片红狡塑要搁枝
  • C．中药条鸡
  • D．蛋白类制品贩偶