您可能感兴趣的相关话题

• 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

  • A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库彻返罩采言啦
  • B．药品接近有效期的不得出库厕侨炒售木
  • C．药品出库复核应当建立记录爷福端谊
  • D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传坟围披热幕拒

• 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

  • A．由医疗机构药学部门制定纠斥技注
  • B．根据临床需要，随时增加总品种数固了杜集击
  • C．由省级药品监督管理部门审批漏罚说掏押晌碎
  • D．选用基本药物目录中的抗菌药物品种贪衫短由坝露决听膛

• 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方的印刷用纸为

  • A．淡黄色羽描
  • B．淡绿色忽腾罗死起
  • C．淡红色南世晕圣寇惊坏
  • D．白色绢坝惧辱人横键川

• 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为

  • A．15日乌蜻业维翅葵俊楼河
  • B．30日倍吹栗浮慢哨雕消侍
  • C．3个月般鹰任哗配遍纽希漫
  • D．6个月皆绢辞贷颗净

• 医师处方必须遵循的原则是

  • A．安全听街遥泳跟
  • B．有效物吼叔
  • C．经济意知渣落研斜聋士
  • D．科学嫂偶块芽凭业淹留袖

• 门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

  • A．一次常用量陵程摆轻懂陕
  • B．3日常用量旗维考座奏存汁
  • C．7日常用量肿颠惕寸昼软刑荣
  • D．15日常用量捐冠毕疲被土云温已

• 药品经营企业的经营范围有

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品控湾婶锯民脆精禽熟
  • B．放射性药品涉翠冻强
  • C．生物制品奸崇邮取亩狗主逗弊
  • D．中药材、中药饮片、中成药洗手江竟

• 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门兄究
  • B．省级药品监督管理部门货丁共族常认五歪
  • C．市级药品监督管理部门各罢捞门互颠
  • D．信息产业主管部门拔碧范窜啄和沿条杀

• 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物杏性犹弟愤
  • B．限制使用级抗菌药物盛权拜恒锁晚
  • C．特殊使用级抗菌药物元祖盘蜘拜购慕热符
  • D．特殊限制使用级抗菌药物睁搂佛把裙殖院

• 处方前记应标明的是

  • A．药品金额墨钩刘添员瓦膀
  • B．临床诊断躁孙音信织
  • C．药品名称宙还束趋福仆
  • D．用法用量透妙化较