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• 对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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• 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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• 药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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• 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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• 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的()?

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• 对本企业所经营药品质量负领导责任的是?

  • A．该企业培训部门负责人女重绵您喷盼怕未导
  • B．该企业质量管理部门负责人阅坡听手月奏岗
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• 许可事项变更是指

  • A．经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更人泰测涉
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• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告文等筒
  • B．销售地药品监督管理部门报告虎雁贼名恭业管贼
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告混须尸丈末永
  • D．有关管理部门报告陪贝

• 《处方管理办法》的立法依据不包括()?

  • A．《执业医师法》脑闹糕
  • B．《药品管理法》及倒帮幕
  • C．《药品经营质量管理规范》礼前
  • D．《医疗机构管理条例》昼芳细扮题鼓坟赛

• 药品可以采用()等方式销售?

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  • B．附赠药品虹芬碌闸附歼接卷劲
  • C．礼品销售勾钢
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