您可能感兴趣的相关话题

• 《处方管理办法》适用于

  • A．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员选裤纵
  • B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构夜巡锅住性帮
  • C．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员重度伪孕陆里络
  • D．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员宽累紫贿

• 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处

  • A．违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》屑京斤
  • B．违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》懂挑毁矿人卫赠葛
  • C．违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》桃凤原软结粒江
  • D．违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》雨伯渴抢叙谣腹据遍

• 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明()?

  • A．产地研绝冈典与擦送浅陪
  • B．有效部位登服傻幻棕喜屑啦
  • C．杂质含量焰生
  • D．有效成分条馅

• 药品经营企业销售凭证，应当保存至

  • A．超过药品有效期1年范迹蜘司闪僻村
  • B．超过药品有效期1年，但不得少于3年页谦尤盾悲骤集帅
  • C．超过药品有效期1年，但不得少于5年何乔轻滴
  • D．超过药品有效期2年数拖纺烛

• 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和

  • A．质量保证能力的审查饱洲腿见也驼炉蝇
  • B．质量保证能力的考核周略缴葛
  • C．质量保证能力的考察钳姿
  • D．质量保证能力的审核青抽蜡贺拢状侵展岩

• 药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?

  • A．规模脱盾趋
  • B．仓库科它显烧
  • C．销售服务振蚀订孔统冰
  • D．质量保证能力汇厌拘征亿

• 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过结果评定为通过；否则为不通过?

  • A．1项惹瞒
  • B．2项苗沟那晓章
  • C．3项谋垒煤节折批
  • D．4项薄遮宽窑槽泥瓦鼻

• 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?

  • A．国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制脾编朵比穗
  • B．国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制干封桌爽随虎姓尤
  • C．省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制公波四宁将丹临键
  • D．省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案蒜火束级拜聋艇间酿

• 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的()?

  • A．[1.5%]斜溜崖际
  • B．[2%]廉甘
  • C．[3%]堂泰
  • D．[4%]挡播泰盈晚倾

• 化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

  • A．正确置伴逐姻亲户
  • B．错误傍耐谁香洒呜挽