您可能感兴趣的相关话题

• 在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

  • A．监督管理城乡集贸市场出售的中药材呼欧队跟
  • B．监督管理药品广告蚁然腊遭颈裳屡钟
  • C．监督管理药品商标翁配出滩
  • D．追查假药、劣药打嘱帐红减旁栋

• 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指

  • A．核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。赶晴观
  • B．核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。奔窗
  • C．核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。璃权蝴谢结寇
  • D．核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。汗驳

• 药品广告批准文号有效期为到期作废?

  • A．一年缘阻蠢蓝拐犁牵
  • B．二年吓吨仅缓锤秋
  • C．五年然叠眯鹰叛角
  • D．十年角凝壁

• 信用信息档案不包括()?

  • A．企业药学技术人员基本信息柿涛侦制援
  • B．药品零售企业的交易信息移默
  • C．企业登记注册的基本信息躺宏佳锋已
  • D．药师信用等级评定信息冲袜厉疲份售

• 药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于()平方米?

  • A．[400]健动施热芽溪活
  • B．[500]梁良痕潜奖舟
  • C．[600]白龙定拼予
  • D．[700]妇立场

• 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()?

  • A．2日感预
  • B．3日柱常剂畅
  • C．4日仍缘残
  • D．5日誓源栗编

• 检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

  • A．正确钻奇夏
  • B．错误接澡何锤初材祸卷

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向

  • A．国家食品药品监督管理局提出申请扩漫父窜末孝探
  • B．省级药品监督管理局提出申请轮肌宪魄
  • C．市级药品监督管理局提出申请冈轨苹头排润惩厅
  • D．原发证机关提出申请惧熔斧

• 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的

  • A．固体制剂药品GMP认证瞧乞对凝橘
  • B．片剂GMP认证恶碧绞孙肆
  • C．注射剂GMP认证狮谨纱熄
  • D．胶囊剂GMP认证棕控

• 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上()以下的罚款?

  • A．五万界番懒霜塘雁
  • B．十万款剩确巩单盈
  • C．十五万毕欲准尾委
  • D．二十万串奇姐区匆