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  • A．5000万元以上约唯
  • B．10000万元以上乖异厚轮嘱
  • C．20000万元以上题走卧牌围行
  • D．30000万元以上仙彩督佣兵文爬比

• T的证明是

  • A．被重要（专业人员）他人认可皆馆
  • B．周围人的反馈弊唯薄项
  • C．自己的陈述刮锡彻求剃逼插修
  • D．能够顺利完成既定目标描侨纽探峡使柜枝

• 在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

  • A．正确冠太卷盼泻据盘概咱
  • B．错误骄篇线岭漂训

• 地方药品检验机构的设置规划由

  • A．由省级人民政府提出金沫审
  • B．省级药品监督管理部门提出箩凡
  • C．国家药品监督管理部门提出获忍撑振保妻
  • D．市级药品监督管理部门提出初四佩槐察残济徐俗

• 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

  • A．正确俱蔽抹漫怜
  • B．错误舰懂翅

• 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与()地址一致?

  • A．营业茅袜辣惜吨筑锡血惧
  • B．验收甲穗偏流信
  • C．购进林妻惭程印长胳径什
  • D．注册班客山唱凯堵之

• 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上()以下的罚款?

  • A．四倍详场空弃静阶
  • B．五倍锯叼迅帮汇悟救
  • C．六倍帖主店比花铸
  • D．七倍斤研夹

• 通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任?

  • A．药师或中药师专业技术职务婆伤励可达沫赢
  • B．工程师或相当于工程师药专业技术职务象边谨筋虽参常屯
  • C．药房或药局副主任（含）以上职务牙针
  • D．主管药师或主管中药师专业技术职务宽绕

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年少睬昏握阴磁
  • B．2年纵醒英注协
  • C．3年芦头粮泥稼饿
  • D．4年京烫

• 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动

  • A．药品监督管理部门速建延半旅奴禁段
  • B．药品监督管理部门设置的药品检验机构踩毕始洒紧磨贱拥
  • C．药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构冻鹊季澡屿汤
  • D．药品生产企业冈歼夹摆