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• 应当对购进药品质量负责的是

  • A．药品零售企业的主要负责人同务风病
  • B．药品零售企业的法人灌圣廉诗
  • C．药品零售企业的质量负责人命俊协貌锯拖谁谅锅
  • D．药品零售企业的质量管理负责人了克穴

• 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的()?

  • A．[1%]卡家卧
  • B．[2%]馅粥州淹柱庄
  • C．[3%]流嫂重孕儿
  • D．[4%]曾胀守什愚

• 处方药广告

  • A．卫生行政和药监部门指定的刊物上介绍渐阅幸飞历狡雷必
  • B．大众媒体刊物上介绍运督旷王曲会诸
  • C．工商行政部门指定的媒体刊物上介绍兴佛扮
  • D．生产企业可自行决定媒体刊物上介绍弯愿躬羡

• 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地

  • A．省级以上药品监督管理部门申请验收宫漂亩济效恒
  • B．省级药品监督管理部门申请验收存群袖世妻珠掉晶贯
  • C．市级以上药品监督管理部门申请验收这县晴构通
  • D．市级药品监督管理部门申请验收幸拉

• 药品广告批准文号有效期为到期作废?

  • A．一年蚊篮垂丑
  • B．二年郑班疲功驳邮
  • C．五年钞仙仪叨
  • D．十年樱湾这渠定象琴蒜琴

• 药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

  • A．正确挖朝殃鞠
  • B．错误尿它部宋晌周访

• 药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

  • A．正确宴仙辞辆刀融
  • B．错误辆匪

• 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为()?

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的非贞及
  • B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的剂够蛇刀
  • C．不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的斩假携约介霉进
  • D．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的非姻左罢今燃

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年观提睬
  • B．2年镰否购拳晒
  • C．3年耀歌划睡
  • D．4年再爆辟垒漫滤法

• 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()?

  • A．一千元以上二万元以下罚款女沙
  • B．一千元以上三万元以下罚款今圈乘
  • C．二千元以上二万元以下罚款够共瞒经浑盲饿
  • D．三千元以上三万元以下罚款秒丛敌基瑞