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• 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

  • A．血清、疫苗仿严茫燃屯视娃班施
  • B．医疗器械炒够玩经侍裤票渐
  • C．中药材触抢扩狠在
  • D．诊断药品贪住莲说由污绩

• 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

  • A．正确寄瞧九处
  • B．错误莲奇醋硬

• 开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

  • A．正确躺际
  • B．错误仪虹

• 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品

  • A．使用及监督管理的单位或者个人囊衬魂吼故嘴回呆
  • B．经营及监督管理的单位或者个人近秧膛寨
  • C．生产及监督管理的单位或者个人跨虾
  • D．购销及监督管理的单位或者个人劲悲红度主采禾算

• 国家对预防性生物制品的()实行特殊管理?

  • A．生产板捷割哲晶眠们恰脖
  • B．流通范扣衣港
  • C．购进消慈既冶扁撑荡
  • D．储存软辈驰绘你吩

• 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的()报送认证机构?

  • A．3个工作日牢忌边冶粉
  • B．5个工作日撒惑宁爹内耳怒水亭
  • C．7个工作日膝狗武见钟刑瑞平舒
  • D．15个工作日头豪谨种郊冠添

• 药品质量验收包括

  • A．外观的性状检查和药品内外包装及标识检查汽害牛汗屠搁咏衫
  • B．药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查的童体鼠纠鸦洪植
  • C．药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查总望舍费泻
  • D．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查种扩树皆毫驳

• 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?

  • A．麻醉药品继循派戒潜哄
  • B．抗生素侄滔炊城愉
  • C．外用药品与乐况茂康幅肠矮
  • D．非处方药衡逮仓临舱

• 购进药品入库验收时抽样地点应在()?

  • A．合格品库糕佳
  • B．退货区渡叔滔牢雷链讯级锈
  • C．待验区棍眨碗豪世
  • D．不合格品库何趟胆动鼠衬矮绘

• 药品零售企业可购进的药品为

  • A．处方药恋丈冰武奉
  • B．精神药品见嫂够沃说叹循
  • C．麻醉药品蹲户拦麦电痒
  • D．疫苗陶警袜浸置铅致