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• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A．3年内不得从事药品生产、经营活动缴寺
  • B．5年内不得从事药品生产、经营活动构稳映
  • C．7年内不得从事药品生产、经营活动说狸纤连榴俯卵
  • D．10年内不得从事药品生产、经营活动钳做灾房

• 《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

  • A．具有依法经过资格认定的医学技术人员惧沉饶染庄
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• 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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• ()和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称?

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• 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题要及时处理?

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• 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有()部门负责?

  • A．省级食品药品监督管理临死岸付拾优
  • B．国务院药品监督管理仍铃吉
  • C．市级食品药品监督管理定杨龟你脂拳笨秘
  • D．县级食品药品监督管理部门油咬像菌误枯占坑

• 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是

  • A．应当遵循安全、有效、经济的原则患村
  • B．应当遵循方便、合理的原则潜添镜除
  • C．注意保护患者的隐私权谷衣党铁转娱魄普
  • D．应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权床坏盈

• S/R表示

  • A．冠根比刘菠沟聋诗侧模丧
  • B．茎根比承屈
  • C．花叶比遣醋
  • D．花果比墓操躺芽枯完泥恶再