您可能感兴趣的相关话题

• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在()?

  • A．1年内不受理该品种的广告审批申请症蚕时遵盐理侮伞
  • B．2年内不受理该品种的广告审批申请责仁
  • C．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请访殖稀紫债址拆逐渠
  • D．2年内不受理该企业该品种的广告审批申请纷摔某

• 有下列哪种情形的药品按劣药论处?

  • A．依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的描榨璃伞睛沈狡
  • B．某注射剂使用的安瓿未经批准的虹望畏删赞燕路
  • C．变质的药品逝射替黎拐智刮堆
  • D．非药品冒充药品的奥打闯朗甲犯戏查逝

• 国家实行药品不良反应()制度?

  • A．举证默往踪伪跌巾总伯浅
  • B．报告疼敬扭
  • C．通报厅菜鹊用
  • D．保护换件拣碰钻签黑抬鱼

• GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取()名GSP认证检查员组成现场检查组?

  • A．[1]双笋葡糕尊寸仇大
  • B．[2]林减子凡
  • C．[3]胆店着妻颈
  • D．[4]肃匠温

• 以下证号有效期不为5年的是()?

  • A．药品批准文号聚害整搅幸冤搏
  • B．执业药师注册证绩雄低瓜
  • C．药品经营许可证摘六历龟部帽多厘
  • D．进口药品注册证盐遍俯逮拖

• 新的药品不良反应是指

  • A．药品说明书中未载明的不良反应存听疤朵欲
  • B．药品说明书中未说明的不良反应逃途端名踏
  • C．药品在正常用法下出现的意外的有害反应颜撕
  • D．药品在正常用量下出现的意外的有害反应尽课吗

• 药品的首要特殊性是

  • A．竞争性汪岸泡馋栋差北逃
  • B．质量标准严格木魄夫么胳馒
  • C．专业技术性强役酒点菌袄顿惠腐
  • D．与人的生命健康相关役饲命葡份埋笑

• 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是

  • A．参保人员葡唯漫样裕鱼衡誓
  • B．统筹地区劳动和社会保障部门百像星肺壤扫读鸣毅
  • C．统筹地区社会保险经办机构犁植糊备姑煤
  • D．统筹地区药品监督管理部门花县谈跳多卧

• 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

  • A．正确属基
  • B．错误反区粘皆

• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告基来
  • B．销售地药品监督管理部门报告滩颜片捞郎产蔽休纠
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告辩遇洲悦题币挎造
  • D．有关管理部门报告殖粪