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• 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明()?

  • A．产地号痰子怕扇持什称
  • B．有效部位救灭幸结
  • C．杂质含量婆芦雄渐饲翼兽额
  • D．有效成分陶傍加惭

• 药品退货记录应保存()年?

  • A．[1]诵术吼纸
  • B．[2]连匆闻晓占享
  • C．[3]榴拣伴否
  • D．[4]耀皱

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院姑沃恳恢兰铺讯峡
  • B．卫生厅蜻援壤举演
  • C．药品监督管理部门爪丈艳零傻
  • D．全国人大常委会孟贝勒准兰政

• 药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • A．正确苏惰朱回胃由孤
  • B．错误刚版魔煤猫垄延已

• 处方一般不得超过

  • A．2日用量亚裙
  • B．3日用量下依婆英
  • C．7日用量失碍捞述鉴
  • D．10日用量偏奸饥陡击

• 职业道德

• 所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

  • A．正确亭肥孟陈劣
  • B．错误仔栗茅睬蹲

• 药品经营企业检验部门负责人，应具有?

  • A．副主任药师以上的专业职称狮困
  • B．主管药师以上的专业职称弱寿吸
  • C．药师以上的专业职称颤染雾修侨屯
  • D．相应的药学专业技术职称削卵组酿贿役

• 信用信息档案不包括

  • A．药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为链束御刚植吓葡甜
  • B．药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为手随交涂惩衡涛
  • C．企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为勿文顾
  • D．药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息膜雄洁

• 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指

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  • B．核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。雅义古这码
  • C．核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。亦嘉蛇启扎尺
  • D．核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。堵蔬闸尽赤