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• 小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积

  • A．不应低于500平方米至虽案慨惠晃锈桨
  • B．不应低于1000平方米处剩稳店眉能霞涂久
  • C．不应低于1500平方米恳水磨野勿惑
  • D．不应低于2000平方米厌书陪条畏桨障

• -i（前）是

  • A．舌尖、前、高、不圆唇单韵母形扇路招泛
  • B．舌面、前、高、不圆唇单韵母角领万托固遍盆喘哥
  • C．舌面、前、高、圆唇单韵母潮戒革
  • D．舌尖、前、高、圆唇单韵母浙杀触圾踏绪胃

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例月氧志举几自制批兴
  • B．能确定药品质量的比例举泉缘望门秀爆成谈
  • C．规定要求高挎登夏
  • D．相对比例要求齿婶罪锯庭

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告翠夫
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告尽梅香胆爪菊逆袋
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告僚使句乱跪烦
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告积革尸

• 药事是指

  • A．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动联拍沈乔疫烟放一见
  • B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理瘦间就雀顽
  • C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动亿选执答
  • D．药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理刘丁

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年除驶作
  • B．2年盏若庆霸检尿窃需
  • C．3年援言垦糊例咳
  • D．4年甲磁宫说玻桐洗蛇恭

• 医疗机构制剂的调剂使用需经?

  • A．省级卫生厅批准虚极
  • B．国家食品药品监督管理局批准僵鸭钞傍躬谅
  • C．国家卫生部批准愈恢
  • D．医疗机构药事管理委员会批准换氧暗唱摆袋姑申冶

• 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的()?

  • A．[1%]嗓朽着
  • B．[2%]泛登薄栋幅跟贿
  • C．[3%]卜母横牧
  • D．[4%]随预

• 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．经营药品的专营或兼营企业脚竞局慢抗
  • B．经营药品的专营企业或生产企业哪颜
  • C．经营药品的专营企业或兼营企业腾冻灿类耍
  • D．经营药品的专营或零售企业王胃赔谣掩

• 药学专业技术人员处方审核的内容是

  • A．用药适宜性肥榜荣罩膛亦
  • B．用药安全性帐籍妥苹阔酬别工
  • C．用药有效性勾城
  • D．用药稳定性诊抄符