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• 距离

• 人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和()?

  • A．监督管理工作缝旺化稳役体虽昌扫
  • B．培训工作端络始趋
  • C．检查工作票钞宇鸽研脊
  • D．备案工作瓣损歉锅

• 大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于

  • A．营业场所150平方米，仓库50平方米付起付姜邮竿励逆渠
  • B．营业场所100平方米，仓库40平方米显亚伏票亩
  • C．营业场所100平方米，仓库30平方米因址罐何贷
  • D．营业场所100平方米，仓库20平方米织锣缺

• 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上()以下的罚款?

  • A．四倍五响译冷
  • B．五倍气拨尝校担
  • C．六倍打盗凳浴弊殿吐蔑
  • D．七倍拿拳覆障伸刘彼沉鄙

• 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验?

  • A．三日亲未僵否洞辅
  • B．七日臭商乃删柿竭香
  • C．十日哗善梅
  • D．十五日蔬危陕赚染

• 严重失信等级

  • A．连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的更膨梅
  • B．被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的巾凯钟仔耍烟棵习府
  • C．因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的贡筛症希
  • D．因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。卷早正鹿

• 药品经营企业的GSP认证工作由

  • A．本辖区县级药品监督管理部门负责溜舒热留忘盒骨钻矛
  • B．本辖区市级药品监督管理部门负责淹弄
  • C．本辖区省级药品监督管理部门负责通猫秘旋
  • D．国务院药品监督管理部门负责爪蒜圆幸菊田

• 药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

  • A．正确隆借
  • B．错误怖拍

• 新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

  • A．正确叨播晕扛柄答胖绞辛
  • B．错误捏刀

• 国家对药品实行分类管理制度，具体是指()?

  • A．处方药与非处方药分类管理迁立断游冒蛾两宽建
  • B．中药与西药分类管理忘泉膨协火
  • C．原料药与制剂分类管理筝煮眠孔砖权
  • D．国产药与进口药分类管理皆关版陪舌皇