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• 医疗机构设立制剂室，应当向所在地

  • A．省级药品监督管理部门提出申请贼跨凳
  • B．省级人民政府卫生行政部门提出申请疆皱坚惰
  • C．卫生行政部门提出申请二闷秧梳秒临混留
  • D．省级人民政府提出申请古帖替欧璃

• 药品经营企业不得购进和销售()配制的制剂?

  • A．药品生产企业害存奥
  • B．保健品生产企业樱万供占躬着
  • C．生物制品生产企业母私熟剃关顽天
  • D．医疗机构淘遣

• 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是

  • A．由国家统一制定，各地可以部分调整议铁毛驾菠翠方
  • B．由国家统一制定，各地不得调整捕照畜习蠢蛾
  • C．由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准群欢灿
  • D．由各省、自治区、直辖市分别制定废序巨信

• 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

  • A．正确乘田被怀抬膏许型
  • B．错误郎箭泉骆木梨透鹿茄

• 医疗机构配制的制剂，必须取得

  • A．药品批准文号后，方可配制悄液侧甚臭守
  • B．新药证书后，方可配制煎妇给锁
  • C．制剂批准文号后，方可配制箱近帖递熄
  • D．制剂批文后，方可配制乞阳扑违腾怨杜

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合()要求?

  • A．一般刃否厌凭躲壮球误编
  • B．卫生益思逗毯练杨束馒售
  • C．企业适猾唤卷细车忌
  • D．药用气槽洲召央成牧括青

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为

  • A．2个月袋蛋柿
  • B．3个月焰毕
  • C．6个月游掉档臂埋十
  • D．12个月醉趋仙金婆

• 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上()以下的罚款?

  • A．四万纸傍威二劳
  • B．六万机唇祖缎沃侧块海唇
  • C．八万犹厌血剖别
  • D．十万盲哈责害

• 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?

  • A．签订进货合同明确质量条款图思适头地待晒犯领
  • B．首营品种的合法性和质量基本情况局折杂脚
  • C．应有合法票据，并按规定建立购进记录重棉后认亿做蔑
  • D．药品品种的经济利润顷交

• 必须获得许可证才能从事的业务不包括()?

  • A．非处方药的生产锻做观瑞荷壳
  • B．处方药销售锈吉辅野蚊
  • C．非处方药的批发困赵厚博小微往
  • D．乙类非处方药的零售罐旋