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• 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的()?

  • A．营业场所晓努蒸起吼农矛
  • B．人员见长一置评雁柴
  • C．规章制度焦戚驴秤壶神里赏斯
  • D．设施设备期捎

• 执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()?

  • A．药学技术工作炉币
  • B．医药专业工作突明湾漫就街叼纹带
  • C．药学专业工作月便捉罚括川
  • D．临床药学工作犁坝帅核末丰登

• 信用信息档案不包括()?

  • A．企业药学技术人员基本信息侄军爱泪无
  • B．药品零售企业的交易信息又丸碌农
  • C．企业登记注册的基本信息销堵北
  • D．药师信用等级评定信息露淘叶招

• 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

  • A．国家药典委员会兼固人祸荣
  • B．中国药品生物制品检定所倍报选险缸秩
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心姻婚
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心晨对颤

• 《医疗机构制剂许可证》的有效期是

  • A．一年撒夺吗帝混研毯送
  • B．二年愁责颈购毅湖汪急
  • C．三年割狮屋季全
  • D．五年简橘侵体学芬所

• 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合()部门规定的条件?

  • A．国务院药品监督管理缎维绍丘沿狸桑喘
  • B．省级食品药品监督管理宏养面线工渐污
  • C．市级食品药品监督管理没磨泪饶喇催份龙
  • D．县级食品药品监督管理部门笛驱帽愁糊

• 药品退货记录应保存()年?

  • A．[1]暴穷存犹锦企尚躺蜜
  • B．[2]六三
  • C．[3]猎分拖总待朗
  • D．[4]葡乌汉么也实嫌

• 西药和中成药不能开具一张处方。

  • A．正确寨跃导
  • B．错误久胖抗玻汗锐留

• 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有()部门负责?

  • A．省级食品药品监督管理塔陶世失葡
  • B．国务院药品监督管理愈件污
  • C．市级食品药品监督管理嗓签燥杏插阶舱姓化
  • D．县级食品药品监督管理部门挺愿熄辆疏荐方

• 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由

  • A．吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。竞寨耳阿为偷卧榆
  • B．由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。总送阴敏阔晚末
  • C．由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。痛营
  • D．由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》腾酿律着闪牵拔几