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• 特殊管理的药品

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品今坏贡鬼屑匙孔
  • B．麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品爷皆
  • C．麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品晋贷澡豆改
  • D．麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品席复

• 下列说法错误的是

  • A．该项权利适用于某些从事特殊职业的从业人员肢惭横指碰殊跪船
  • B．出现危及人身安全的紧急情况时，首先是停止作业，并尽早采取应急措施僻筒醒撞冷
  • C．采取应急措施无效时，迅速撤离作业场所炼束莲汗隔刀

• 药品批发企业销售药品时，应当开具标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证洽陆思租糟
  • B．供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证虑乘完术缘垒源良
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证揪咳库减
  • D．供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证帐积晃编昨详饺毒

• 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者()、用法和用量的物质?

  • A．功能主治祸避托凤
  • B．生产企业妻池
  • C．禁忌休秘倒刃监沟
  • D．用途妇匆

• 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于，且应存放于营业场所备查

  • A．2咸疫粥脖从
  • B．3罗朝以导牲锤约坡
  • C．4最什蜻杀意福刘
  • D．5沫辛常和文赠

• 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

  • A．正确随药穗状
  • B．错误对圾

• GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给?

  • A．县以上经营单位体烟倘宇剥贯触板咸
  • B．县以上医疗单位皮几卜晚
  • C．具有法人资格的单位览灵晨
  • D．具有合法资格的单位掀尾拾颈

• 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  • A．临床需要而市场上没有供应的品种小姿抹句荒
  • B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种葱食犹值亡损
  • C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种耐捐雹招误者料沈提
  • D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种犁设版肢外沿必

• 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是

  • A．县药品监督管理部门泡拦纺型索答
  • B．市药品监督管理部门坐低摸少周台
  • C．广东省药品监督管理部门凯娃桑俊后
  • D．卫生监督管理部门烂琴乳横

• 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()?

  • A．国家食品药品监督管理局影教效践鹊
  • B．卫生部爹毯餐踢堪除
  • C．国家海关总署准类捎冶婶竞礼肯
  • D．国务院唤芝践囊政宙舰棉寿