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• 药品经营企业的GSP认证工作由

  • A．本辖区县级药品监督管理部门负责伏避
  • B．本辖区市级药品监督管理部门负责台择
  • C．本辖区省级药品监督管理部门负责臣芬我疫误老令约
  • D．国务院药品监督管理部门负责镇闻售药妥欠霸

• 药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

  • A．正确垦以冬勒
  • B．错误差锋凳华

• 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

  • A．正确氏诚使竟徐兼辛
  • B．错误暑惰金

• 设置国家药品检验机构的部门是

  • A．工商行政管理部门辫选突
  • B．卫生行政管理部门纤容蚂
  • C．国务院药品监督管理部门原竖榜填闲合弹
  • D．质量监督管理部门条客龙肤葡

• 处方药只准在

  • A．专业性医药报刊进行广告宣传阀捎币痰纳碰浅尿拒
  • B．医药网站进行广告宣传率趣宰尸委快
  • C．专业性电视节目进行广告宣传坟果在
  • D．大众媒体进行广告宣传允稍肝掘般校闹虑

• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成饮衣谢
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请拿丘
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准川育鹰窄奖喊
  • D．“GSP认证证书”有效期5年挎霜皇开喝侮陷厌哈

• 许可事项变更是指

  • A．经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更抖居蹄兰健暂牛居
  • B．经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更穴名丽薪贡遗派
  • C．经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更形刷圈添乐
  • D．经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更爬俩抓葛籍弯絮耗塌

• 《处方管理办法》的立法依据不包括()?

  • A．《执业医师法》八绘厨钻彻午兰智
  • B．《药品管理法》摧咐购纱彻债
  • C．《药品经营质量管理规范》垮注廉索芬
  • D．《医疗机构管理条例》罩陶纪插梁捷爽贩

• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告拌渔庙穿葡
  • B．销售地药品监督管理部门报告昆厚举侧撇
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告仔切轰
  • D．有关管理部门报告欲扑盾相漏

• 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是

  • A．县级药品监督管理部门绸扛昨青
  • B．市级药品监督管理部门抛诵旨粉灌勉更
  • C．省级药品监督管理部门晋漆购邻
  • D．卫生监督管理部门译声扎萌忌算混捧